Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

За результатами державного контролю зразків, вилучених у Запорізькій області під час інспектування суб’єктів господарської діяльності, забороняється реалізація таблеток «Екстракт валеріани» по 0,02 г, вкритих оболонкою, № 10 серії 100201 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», які не відповідають вимогам ФС 42У-4-586-99 за показниками «Ідентифікація» (негативна реакція на алкалоїди валеріани та валепотріати) та «Кількісне визначення» (занижений вміст суми органічних кислот в перерахунку на ізовалеріанову).

За результатами державного контролю зразків, вилучених у Запорізькій області під час інспектування суб’єктів господарської діяльності, забороняється реалізація Розчину сальвіну спиртового 1% по 10 мл серії 10500 виробництва Одеського ВХФП «Біостимулятор», який не відповідає вимогам ФС 42-2353-85 за показником «Опис» ( колір препарату —зеленувато-бурий замість відповідно до фармакопейної статті — від жовтого до червонувато-коричневого).

При проведенні інспекційної перевірки ТОВ «Мітек», м. Київ, виявлено препарат Канаміцину сульфат, порошок для ін’єкцій по 1,0 г № 1 серії 124102000 виробництва АТ «Синтез», Росія, який передбачений для реалізації у Росії — інструкція з медичного застосування затверджена Фармакологічним державним комітетом Мінздраву Росії.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про заходи щодо приведення спільних наказів МОЗ та Держпідприємництва від 12.01.2001 № 3/8, від 16.02.2001 № 38/6, від 20.02.2001 № 39/66 у відповідність до постанови Кабінету Міністрів України від 04.07.2001 № 756

Продолжая цикл публикаций (см. «Еженедельник АПТЕКА», № 33 (304) от 27 августа 2001 г.), посвященных основным принципам этической оценки исследований на людях, авторы знакомят читателей с основными методиками проведения исследований, а также рассматривают некоторые вопросы клинического характера, решение которых входит в компетенцию Этической комиссии.

Недавно FDA разрешило использовать Авелокс (моксифлоксацин) производства немецкой компании «Байер» для лечения неосложненных заболеваний кожи и ее придатков, вызванных бактериальными возбудителями — Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes.

КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦА (кеторолак) — нестероидный противовоспалительный препарат с выраженным анальгезирующим и незначительно выраженным противовоспалительным и жаропонижающим действием. Периферический механизм анальгезирующего действия препарата обусловлен ингибированием синтеза простагландинов. КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦА не оказывает влияния на опиатные рецепторы, не являясь наркотическим анальгетиком, по силе действия приближается к последним, не вызывает развития привыкания и зависимости, не угнетает дыхательный центр, не оказывает негативного влияния на мочеиспускание и перистальтику кишечника.

Закінчився період літніх відпусток. Розпочинається осінь — пора традиційного підвищення ділової активності. Які зміни відбудуться на фармацевтичному ринку, адже нормотворча діяльність органів виконавчої влади не припинялася і влітку — були прийняті важливі постанови Кабінету Міністрів, накази Міністерства охорони здоров’я. Про деякі з них кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» веде розмову з першим заступником голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Олександром Євтушенком.

Через недосконалість законодавчої бази, що регулює діяльність у сфері добровільного (комерційного) медичного страхування, стримується розвиток системи перестрахування ризиків за договорами медичного страхування, а також інфраструктури медичного страхового ринку.
На думку Олександра Залєтова, генерального директора Ліги страхових організацій України, ми здатні подолати труднощі. Про це свідчить досвід інших постсоціалістичних країн, які почали перебудову медичної галузі раніше і вже досягли на цьому шляху певних успіхів.