Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Скоро на рынке Украины…Новый блокбастер — АРИКСТРА

«ГЕПАРИН» -> «НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ГЕПАРИН» -> «???». Что дальше? Ответ на этот вопрос дали компании «Санофи-Синтелабо» и «Органон» — создатели препарата АРИКСТРА – первого синтетического селективного ингибитора фактора свертывания Ха.
Появление препарата на украинском рынке ожидается в 2003 г.

В якому напрямку рухатися далі, або як запобігти стагнації фармацевтичного виробництва

На VIII щорічній міжнародній конференції «Проблеми охорони здоров’я та фармацевтичної промисловості в Росії», організатором якої виступив Інститут Адама Сміта (Великобританія), було порушено ряд важливих питань щодо виробництва, дистриб’юції та роздрібної реалізації лікарських засобів (ЛЗ) (див. «Щотижневик АПТЕКА», № 22 (343) від 3 червня 2002 р.). Для російської фармацевтичної галузі настали справді нелегкі часи. Незважаючи на загальне пожвавлення економіки та зростання купівельної спроможності громадян, в 2001 р. обсяги продажу ЛЗ більшості провідних російських виробників істотно зменшилися.
Серед країн СНД фармацевтичний ринок України — другий за величиною після Росії. За даними Держкомстату України, минулого року обсяг вітчизняного фармацевтичного ринку збільшився на 23,8% порівняно з 2000 р., склавши майже 572 млн доларів США. Звичайно, це непоганий показник. Однак насторожує факт зниження темпів росту фармацевтичного ринку України порівняно з попередніми роками. Обсяг ринку ЛЗ зарубіжного виробництва у 2001 р. збільшувався швидше, ніж вітчизняного. Щоб запобігти негативним явищам у вітчизняній фармацевтичній промисловості, необхідно вжити певних невідкладних заходів. При цьому потрібно використати такі важелі, які б дозволили врахувати потреби пацієнтів у ефективних, безпечних та доступних ЛЗ, а також економічні інтереси виробників ЛЗ.

Внимание эндокринологов — детям

19-21 июня 2002 г. в Харькове состоялась 46-я научно-практическая конференция «Актуальные проблемы эндокринологии», организованная Институтом проблем эндокринной патологии им. В.Я. Данилевского АМН Украины (ИПЭП).
Кроме традиционных вопросов эндокринологии, обеспечения лекарственными препаратами больных с эндокринной патологией, особое внимание участников конференции было уделено вопросам здоровья детей в Украине, проанализировано состояние и намечены перспективы развития детской эндокринологической службы.

Национальная программа профилактики и лечения АГВремя подводить итоги

Актуальность проблемы артериальной гипертензии (АГ) для Украины трудно переоценить. Одним из важных мероприятий, направленных на ее решение, является Национальная программа профилактики и лечения АГ.
21 июня 2002 г. в конференц-зале Министерства здравоохранения Украины состоялось заседание президиума Ученого медицинского совета МЗ Украины, на котором был заслушан доклад директора Института кардиологии им. Н.Д. Стражеско АМН Украины, доктора медицинских наук, профессора Владимира Коваленко «Программы профилактики и лечения артериальной гипертензии в Украине».
Реализация Национальной программы осуществляется в соответствии с Указом Президента Украины № 117/99 от 4.02.1999 г. и Приказа МЗ Украины и АМН Украины № 74/18 от 30.03.1999 г. Национальная программа действует уже третий год, ее планируется завершить до 2010 г.

Компетенция вызывает доверие«Шеринг АГ» — 10 лет в Украине

19 июня 2002 г. в колонном зале Национальной филармонии Украины состоялось празднование 10-летия со дня открытия представительства «Шеринг АГ» (Германия) в Украине. На торжественное мероприятие была приглашена элита фармацевтической и медицинской общественности Украины.
Международный фармацевтический концерн «Шеринг АГ» (Германия) — мировой лидер в области разработки, производства и клинического внедрения ЛС, применяемых для лучевой диагностики, в гинекологии, онкологии, дерматологии, неврологии и других отраслях медицины.

Пропонуємо Вашій увазі «Перелік лікарських препаратів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та аптечних пунктів»,

який затверджено наказом МОЗ України від 21 травня 2002 р. № 181 «Про внесення змін і доповнень до переліків лікарських засобів, зареєстрованих в Україні» (зареєстрований у Міністерстві юстиції України 11 червня 2002 р. за № 494/6782).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 20.06.2002 р. № 1991/12-07

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України на підставі розгляду обставин виявлення лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину у флаконах по 1 г серії 600801 з маркуванням АТ ‘Київмедпрепарат’, м. Київ, який не відповідав вимогам аналітичної нормативної документації ТФС 42У-3-60-99 за показниками ‘Середня маса’ (Середня маса вмісту флакона становить 0,548 г), ‘Маркування’ (Термін придатності, наведений на упаковці (3 роки 1 місяць), не відповідає зазначеному в документації (3 роки)), враховуючи висновки комісії з якості АТ ‘Київмедпрепарат’, відкликає Припис про призупинення реалізації вищевказаного лікарського засобу за № 1593/07-18 від 14.05.02 (додаток – наш лист за № 1645/07-07 від 21.05.02).
Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів провести перевірку зразків лікарського засобу на відповідність вимогам АНД за показниками ‘Середня маса’, ‘Маркування’. При невідповідності лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину у флаконах по 1 г серії 600801 вимогам АНД надати суб’єкту господарської діяльності Припис про вилучення з обігу шляхом знищення.

Міністерство охорони здоров’я УкраїниКомітет з контролю за наркотикамиЛист від 25.06.2002 р. № 27/660

Щодо реалізації калію перманганату
Закон України «Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів» (в редакції від 08.07.1999 р. № 863-XIV) ст. 16 визначає, що діяльність, пов’язана з обігом прекурсорів списку № 2 Таблиці IV Переліку, до якої включений КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ, дозволена юридичним особам всіх форм власності за умови наявності ліцензії на цей вид діяльності.

Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва Лист від 03.06.2002 р. № 4-452-358/3046

Юридичні особи всіх форм власності можуть здійснювати діяльність, пов’язану з обігом прекурсорів, включених до списку 2 таблиці IV Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 р. № 770 (далі — Перелік), за наявності у них ліцензій на цей вид діяльності.
Підприємство, що здійснює реалізацію розчинників, які містять більше ніж 10% ацетону, повинне отримати відповідну ліцензію в Державному департаменті з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняУправління акредитації та ліцензування

ПЛАН
Перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на липень 2002 року

Новини фармації

Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.

Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.

Новини медицини

Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.