Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України не дозволила підприємству «СмітКляйн Бічам Юкрейн ТОВ» реалізацію на території України препарату «Панадол Бебі Енд Інфант», суспензія, 100 мл, серій 0028, 0038, 0045, 0057 виробництва компанії «SmithKline Beecham», Великобританія, з маркуванням упаковок іноземною мовою.
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Щодо подальшого розвитку двостороннього торговельно-економічного та науково-технічного співробітництва між Україною та Республікою Куба.
Одной из важнейших проблем, стоящих сегодня перед российской фармацевтической промышленностью, является внедрение до 2005 г. национальных стандартов GMP. Средства для приведения фармацевтической промышленности России в соответствие со стандартами GMP можно изыскать, значительно повысив цены на производимую российскими предприятиями продукцию.
Недавно в Украине был принят новый порядок регистрации и перерегистрации лекарственных препаратов, в котором учтены требования, предъявляемые к этой процедуре в странах ЕС.
Вашему вниманию предлагается статья известного российского ученого А.П. Мешковского, в которой автор проанализировал зарубежный опыт в сфере регистрации лекарственных препаратов.
Приказом Министерства здравоохранения Украины от 13.12.2000 г. № 63/333 на базе Института эпидемиологии и инфекционных болезней им. Л.В. Громашевского АМН Украины создан Украинский центр профилактики и борьбы со СПИДом. Создание Центра осуществлено в соответствии с Указом Президента Украины от 01.11.2000 г. «О неотложных мерах по предотвращению распространения ВИЧ-инфекции/СПИДа».
Про термінове призупинення реалізації препарату Діазепам, розчину для ін’єкцій по 2 мл (5 мг/1 мл) у флаконах № 10 виробництва фірми «Елегант Індія» (Індія).
При проведенні інспекційної перевірки АТЗТ «Мед-Арт» виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби підприємств — виробників Російської Федерації, а саме: Екстракт валеріани, таблетки № 10, серії 9800999 ВАТ «Дальхімфарм»; Розчин гексаметилентетраміну 10% 10,0 № 10, серії 651098 «Новосибхімфарм», що є порушенням ст. 20 закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 за № 123/96-ВР.
Щодо класифікації лікарських засобів
За результатами державного контролю архівних контрольних зразків ВТК підприємства Екстракт елеутерококу рідкий по 50 мл у флаконах серії 31099 виробництва ВАТ «Лубнифарм» відповідає вимогам ФС 42-2833-92 за показниками «Опис», «Ідентифікація», «Упаковка» та дозволяється до реалізації.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
