Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кальцекс, таблетки по 0,5 г № 10 виробництва КВХФО «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація.

Открытия международного генетического центра в Киевской медицинской академии последипломного образования им. П.Л. Шупика ждали давно. Как сообщила на открытии Центра его директор, заведующая кафедрой медицинской генетики, клинической иммунологии и аллергологии КМАПО им. П.Л. Шупика, доктор медицинских наук, профессор Наталия Горовенко, статус международного Центр получил неслучайно.

«Фармацевтична фірма «Дарниця» вже вкотре підтвердила, що вона — лідер вітчизняної фармацевтичної галузі. Кілька місяців тому підприємство почало поставляти перші партії цефалоспоринових антибіотиків, вироблених на власному новому заводі: ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, ЦЕФОТАКСИМ-ДАРНИЦЯ і ЦЕФАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ. Нове виробництво потужністю 30 млн флаконів на рік, яке призначене виключно для випуску цефалоспоринових антибіотиків, на початку осені отримало сертифікат GMP ЄС, виданий аудиторською компанією «Heathside Information Services» (Велика Британія).

На пресс-конференции, посвященной вводу в строй нового завода «Нотол» компании KRKA, рекламное агентство «Euro RSCG New Europe» объявило конкурс на лучшую публикацию о заводе в СМИ. Победителем конкурса стал «Еженедельник АПТЕКА».

Отечественные производители ЛС выпускают ряд препаратов для лечения артериальной гипертензии, в состав которых входят различные комбинации действующих веществ, в той или иной мере способствующих снижению артериального давления. Эффективной и патогенетически обоснованной является комбинация тиазидного диуретика и ингибитора АПФ, входящих в состав КАПОТИАЗИДА-КМП — недавно появившегося на украинском рынке препарата производства ОАО «Киевмедпрепарат». О целесообразности и перспективах применения КАПОТИАЗИДА-КМП в амбулаторной практике терапевта и кардиолога рассказывает заведующий Центром амбулаторной кардиологии поликлиники №1 Дарницкого района г. Киева Александр Чернобривенко.

Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), направленное на устранение симптомов рефлюкса, улучшение качества жизни больных, лечение эзофагита, предотвращение или устранение осложнений, в частности, включает применение прокинетиков, нормализующих моторику пищеварительного тракта.
На кафедре гастроэнтерологии и диетологии КМАПО им. П.Л. Шупика было проведено клиническое исследование эффективности препарата ПЕРИЛИУМ (домперидон) производства «Дженом Биотек», Индия, в лечении больных ГЭРБ.

Сьогодні однією з найважливіших проблем українського суспільства є забезпечення населення якісними лікарськими засобами за доступними цінами.
Про успіхи ВАТ «Фармак» в організації виробництва якісних, ефективних та доступних лікарських засобів розповідає генеральний директор, кандидат економічних наук Філя Жебровська.

Недавно ОАО «Фармак» приступило к осуществлению совместного украинско-американского проекта по производству препарата ТИМИНОЛ-ФАРМАК (парацетамол; в США известен под фармакопейным названием ацетаминофен).
ТИМИНОЛ-ФАРМАК — быстродействующий ненаркотический анальгетик и антипиретик, обладающий хорошей переносимостью.
ТИМИНОЛ-ФАРМАК можно назначать детям начиная с грудного возраста.

Компания «Хмесил» — один из лидирующих крупнооптовых поставщиков зарубежной фармацевтической продукции на украинский рынок — на днях отмечает свое 10-летие. Юбилей профессиональной деятельности — это всегда хороший повод, чтобы подвести итоги, обсудить достижения, поделиться планами на будущее. Эти и другие вопросы были затронуты в беседе представителей совместного болгарско-украинского предприятия «Хмесил» с корреспондентом «Еженедельника АПТЕКА».

Оценку биоэквивалентности лекарственных средств (ЛС) считают одним из основных методов медико-биологического контроля качества генерических препаратов, то есть ЛС, содержащих одно и то же активное вещество в одинаковой дозе и в той же лекарственной форме, что и соответствующее оригинальное средство.
Учитывая повышенные требования к проведению клинических исследований ЛС и в целях достижения гармонизации с международными правилами проведения клинических исследований ЛС, а также согласно директиве Совета Европейского экономического содружества по вопросам клинических исследований 75/318 ЕЭС и руководства Европейского Агентства по оценке ЛС, МЗ Украины внесены изменения и дополнения к Инструкции о проведении клинических испытаний ЛС и экспертизы материалов клинических испытаний. В приказе МЗ Украины № 355 от 25 сентября 2002 г. «О внесении изменений и дополнений к инструкции о проведении клинических исследований лекарственных средств и экспертизы материалов клинических исследований» введены в нормативную базу такие понятия, как генерические ЛС, биодоступность и биоэквивалентность, особенности проведения клинических исследований ЛС с целью определения биоэквивалентности, а также определена процедура клинических исследований ЛС на здоровых добровольцах.