Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На підставі спеціалізованої оцінки матеріалів Державним Фармакологічним центром МОЗ України внесені зміни в АНД у розділ «Термін придатності» на препарати виробництва фірми Хімічний завод АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина: Нормодипін (табл. по 5 мг № 30; 10 мг № 30) з 1 року до 2 років; Еметрон (табл., вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10; 8 мг № 10) з 2 років до 3 років.

У Кіровоградській області встановлена невідповідність зразків Розчину «Диклокаїн» для ін’єкцій по 2 мл № 10 серії 40200 виробництва ВАТ «Фармацевтична фірма «Здоров’я» вимогам АНД за показником «Опис» (розчин рожевого кольору).

10 ноября 2000 г. в Министерстве здравоохранения состоялась пресс-конференция, организованная Государственным фармакологическим центром (ГФЦ) МЗ Украины. Поводом для очередной встречи представителей отечественных фармацевтических производителей с руководством министерства и ГФЦ стали изменения в порядке государственной регистрации лекарственных средств.

6–9 ноября в Киевском дворце спорта проходила IX Международная специализированная выставка «Здравоохранение 2000». За 9 лет ее существования число стран-участниц увеличилось с 11 до более чем 20. В этом году наиболее активное участие в выставке приняли отечественные фирмы — производители, дистрибьюторы, информационные агентства.

В Министерстве здравоохранения Украины прошло заседание круглого стола, посвященное проблеме распространения ВИЧ-инфекции и СПИДа. На заседании состоялась презентация брошюры «Эпидемия ВИЧ/СПИДа в Украине: социально-демографический аспект», подготовленной в рамках проекта по борьбе со СПИДом, который реализуется в Украине при поддержке Программы развития ООН.

Подводя итоги работы за 9 месяцев 2000 года, руководитель «Авентис Фарма» Ричард Маркхам отметил, что достигнутые результаты, особенно успех стратегических препаратов компании, наукоемкие новые продукты, появление которых ожидается в недалеком будущем, позволят компании и далее оставаться в числе лидеров мирового фармацевтического рынка.

У Волинській, Чернігівській та Кіровоградській областях встановлена невідповідність вимогам аналітичної нормативної документації та сертифікатам якості виробника наступних препаратів:
Таблетки мукалтин 0,05 г № 10 серії 5022000 виробництва Дослідного заводу ДНЦЛЗ, м. Харків, за показником «Опис» (таблетки бурого кольору);
Таблетки мукалтин 0,05 г № 10 серії 78032000 виробництва АТ «Галичфарм» за показником «Середня маса таблетки» (занижена);
Розчин аміаку 10% по 40 мл серії 180600 виробництва Київського ОДКП «Фармацевтична фабрика» за показником «Опис» (наявність осаду);
Розчин аміаку 10% по 40 мл серії 01082000 виробництва «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв, за показником «Опис» (наявність осаду та механічних домішок).

яким дозволено, в порядку винятку, повну реалізацію залишків серій препарату Анальгін, таблетки по 0,5 г № 10 виробництва ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», термін дії реєстраційного посвідчення якого закінчився (Р.95.174.10/70.151.50 від 29.09.1995 р.), до 01.10.2000 року

Про державну реєстрацію лікарських засобів
Якість лікарських засобів