#395 | Еженедельник АПТЕКА

Возвращение СТРЕПТАЗЫ

Практически во всех сравнительных исследованиях (за исключением исследования GUSTO) была доказана эквивалентная клиническая эффективность стрептокиназы и генно-инженерных препаратов активатора тканевого плазминогена. Также доказано, что применение стрептокиназы ассоциировано с достоверно меньшим риском возникновения «больших» церебральных кровотечений, чем применение препаратов тканевого активатора плазминогена. Так, риск развития этого осложнения при введении стрептокиназы составляет 0,5%, альтеплазы — 0,72%. Учитывая этот факт, а также практически одинаковую клиническую эффективность (согласно данным мета-анализа), становится понятным, почему в большинстве стран мира в последние 25 лет СТРЕПТАЗА остается препаратом выбора в лечении острого инфаркта миокарда, острого венозного тромбоза и тромбоэмболии легочной артерии.
По данным последнего европейского регистра GRACE, 62% всех назначений тромболитических средств приходится на стрептокиназу. Это объясняется не только ее высокой эффективностью, но и соотношением «эффективность/стоимость», которое выгодно отличает препараты стрептокиназы от других представителей группы тромболитических средств. В большинстве стран, в том числе с ограниченными ресурсами, государство в состоянии обеспечить (и обеспечивает) централизованную закупку средств для тромболитической терапии — прежде всего СТРЕПТАЗЫ — для клиник и догоспитальных служб по оказанию неотложной медицинской помощи.

Лекарственная болезньОсложнения фармакотерапии и их профилактика

В «Еженедельнике АПТЕКА», № 13 (384) от 7 апреля 2003 г. дано толкование различным проявлениям побочного действия лекарственных средств (ЛС) на организм человека. Осложнения лекарственной терапии объединены под собирательным понятием «лекарственная болезнь» (ЛБ). Рассмотрены разнообразные этиологические и патогенетические подходы, характеризующие всю сложность побочных реакций (ПР) ЛС и осложнений фармакотерапии. В продолжение темы в данной статье акцентируем внимание читателей на механизмах клинического проявления ПР ЛС.

Колегія МОЗ — запитань більше, ніж відповідей

Друге питання, що розглядалося на засіданні колегії, яка відбулася 10 червня 2003 р. у м. Житомирі («Щотижневик АПТЕКА», № 23(394) від 17 червня 2003 р.), викликало гарячі суперечки, — проект нової редакції закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я».
Закон було прийнято у 1992 р., проте він уже застарів і не відповідає сучасним вимогам. Підставою для розроблення нової редакції Закону стало приведення його у відповідність з Конституцією України, Указами Президента України, рішенням Конституційного Суду України (у справі щодо офіційного тлумачення положення ч. 3 ст. 49 Конституції України), законодавством Європейського Союзу та міжнародним правом в галузі охорони здоров’я.

Инсулинотерапия — умное лечение

В этой статье приводится краткое изложение доклада «Проблема безопасности инсулиновых препаратов», с которым выступил заведующий отделением клинической фармакологии и фармакотерапии эндокринных заболеваний Института эндокринологии и обмена веществ им. В.П. Комиссаренко АМН Украины, доктор медицинских наук, профессор Вадим Корпачев на семинаре «Проблемы безопасности лекарственных средств при медицинском применении в Украине» («Еженедельник АПТЕКА», № 22 (393) от 9 июня 2003 г.), организованном МЗ Украины и ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины при участии Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств.
Инсулин относится к тем немногочисленным, действительно жизнеспасающим лекарственным средствам, которые произвели настоящий переворот в судьбе больных сахарным диабетом.

Новый ингибитор ЦОГ-2 ВАЛДЕКОКСИБ зарегистрирован на фармацевтических рынках Европы

На фармрынки Германии, Швеции и Великобритании, первые из стран Европы, поступил препарат валдекоксиб (Бекстра), специфический ингибитор циклооксигеназы-2 второго поколения производства компании «Пфайзер». Вскоре планируется также маркетинг валдекоксиба в Норвегии и Исландии.

Правова характеристика ринку лікарських засобів в Україні

Ринок споживчих товарів та послуг, до якого належить і ринок лікарських засобів (ЛЗ), — один із найважливіших компонентів товарного ринку. Невід’ємною частиною цивілізованого ринку, свідченням його стабільності та життєздатності є стан суспільного виробництва. Конкретний прояв останнього — рівновага попиту і пропозиції, насичення ринку споживчими товарами та послугами.
Сучасний етап розвитку фармацевтичного ринку України характеризується, з одного боку, все більшим розвитком приватної ініціативи, з іншого — максимальним використанням державного регулювання та контролю.
На цей час ЛЗ — повноправний об’єкт економіко-правового обігу. Але така ситуація має свої суперечності. З одного боку, навколо ЛЗ утворюється складна система цивільно-правових відносин (державна реєстрація, правовий режим тощо), а з іншого — до них не привернута належна увага юридичної науки, що може призвести до неупорядкованого функціонування ринку ЛЗ, відсутності потрібної координації в цілісній господарсько-правовій системі.

Розвиток фармакоекономіки в Україні триває

Підводячи підсумки ІІІ Міжнародної науково-практичної конференції «Наука і соціальні проблеми суспільства: медицина, фармація, біотехнологія», яка відбулася в м. Харкові 21–23 травня 2003 р., необхідно зазначити, що на конференції була представлена велика кількість цікавих доповідей. І оскільки висвітлити весь спектр питань, що обговорювалися на конференції, у форматі одного випуску «Щотижневика АПТЕКА» неможливо, ми повертаємося до окремих доповідей. Зокрема, цікавою, враховуючи сучасний стан української економіки, виявилася доповідь «Використання фармакоекономічного аналізу лікарських засобів для визначення потреби у них» (О.М. Заліська, Б.Л. Парновський), представлена доцентом Львівського державного медичного університету ім. Данила Галицького Ольгою Заліською.