Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 10 лютого 2017 року № 122

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) інформує, що у період з 8 до 12 травня 2023 р.: видано 1280 висновків про якість ввезених ліків та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 23 термінових повідомлення щодо ліків, які надійшли від міжнародних організацій та національних регуляторних органів у […]

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 10 квітня 2023 року № 673

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу 5-ФТОРУРАЦИЛ «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл; по 10 мл (500 мг), у флаконі; по 1 флакону в коробці, серії LS6652, виробництва ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ., Австрія, реєстраційне посвідчення UA/6058/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 22 червня 2021 року № 1254 та від 26 липня 2022 року № 1327

Оскільки при проходженні військово-лікарської комісії (ВЛК) може виникнути багато запитань, на які у разі потреби зможуть відповісти оператори «гарячих ліній», то отримати відповіді на них можна від фахівців у сфері охорони здоров’я за номером 0 800 60-20-19. Оператори «гарячої лінії» МОЗ України цілодобово нададуть відповіді на питання щодо: Проходження ВЛК у цивільних закладах охорони здоров’я: як саме буде […]

Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — ЕМА) 12 травня опублікувало матеріали засідань Комітету з оцінки ризиків у сфері фармаконагляду (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC), що відбулися 10–12 травня. Зокрема, PRAC вирішив нагадати медичним працівникам, що застосування фторхінолонових антибіотиків, які приймають перорально, ін’єкційно або інгаляційно, обмежено через ризик інвалідизації, довготривалих і […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській обл. нагадує, що згідно з Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів): у разі ліквідації (припинення) ліцензіатом місця провадження господарської діяльності, за яким провадилася діяльність з виробництва (виготовлення) […]

Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало «Astellas Pharma US, Inc.» дозвіл на маркетинг Veozah (фезолінетант), препарату у формі таблеток для лікування помірних і тяжких вазомоторних симптомів або припливів, спричинених менопаузою. Фезолінетант є першим антагоністом рецептора нейрокініну-3 (neurokinin 3 — NK3), схваленим FDA для лікування помірних […]

Силденафіл, варденафіл, тадалафіл та аванафіл утворюють групу селективних інгібіторів фосфодіестерази-5 (ФДЕ-5). Ці активні фармацевтичні інгредієнти стали відомі як засоби для лікування еректильної дисфункції, тому що пригнічення ФДЕ-5 викликає розширення судин, особливо в печеристих тілах статевого члена, що призводить до ерекції при сексуальному збудженні. Силденафіл (Revatio (20 мг) від «Upjohn EESV») і тадалафіл (Adcirca (20 мг) від […]