Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В м. Севастополі при сумісній перевірці з ОГСБЕП УМВД України в м. Севастополі в ТОВ «Магус ЛТД» було виявлено незареєстрований в Україні препарат «Неовир» 12,5% розчин для ін’єкцій по 2 мл № 5 виробництва «АСГЛ-Исследовательские лаборатории», Санкт-Петербург, Російська Федерація (згідно наданих в нашу адресу відомостей вищевказаний препарат використовується в шкірно-венерологічній практиці).

Міністерство охорони здоров’я України змінило термін придатності лікарського засобу Нікофлекс (мазь по 50 г) виробництва фірми «Реанал A.T.», Угорщина, з 2 до 5 років.

06.07.2000 p. (протокол № 7) внесені зміни в АНД у розділ «Термін придатності» на препарат Діакордин (таблетки по 60 мг № 50; таблетки-ретард по 90 мг, 120 мг № 30) виробництва фірми «Лечіва», Чеська Республіка, з 2 до 3 років.

У Хмельницькій області встановлена невідповідність зразків препарату Екстракт глоду рідкий по 20 мл у флаконах серії 20399 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКВП «Фармація» вимогам ДФ Х ст. 256 за показниками «Сухий залишок», «Спирт», «Наповнення флаконів» (занижені), у Сумській області — препарату Розчин йоду cпиpтoвий 5% пo 20 мл у флaкoнaх серії 3032000 виробництва ЗАТ «Фармнатур», м. Одеса, вимогам ДФХ ст. 355 за показником «Кількісне визначення» (вміст йоду занижений).

В Дніпропетровській області встановлено невідповідність зразків лікарського засобу «Ципролет, розчин для інфузій у флаконах по 100 мл (200 мг)» серії 9CF01409 фірми «Дp. Peддi’c Лабораторіз Лтд», Індія, вимогам сертифікату якості виробника за показником «Опис» («прозора рідина жовтуватого кольору» замість «прозора безбарвна рідина»). Зовнішня упаковка зразків має напис — «Для продажу тільки в Індії», заклеєний липучою стрічкою.

Про заходи щодо удосконалення робіт з метрології Міністерства Охорони Здоров’я України

Про затвердження тарифів на виконання метрологічних робіт, пов’язаних із здійсненням усіх видів державного метрологічного контролю

Стаття 171. Порушення правил виробництва, ремонту, продажу та прокату засобів вимірювальної техніки. Випуск з виробництва засобів вимірювальної техніки, що не пройшли державних приймальних або контрольних випробувань, повірки, калібрування або метрологічної атестації; випуск з ремонту та у продаж і видача напрокат засобів вимірювальної техніки, на які поширюється державний метрологічний нагляд і які не пройшли повірки або державної […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствеными средствами (FDA) разрешило применение препарата RU-486 (мифепристон) на территории США. Как показывает опыт его применения в 13 странах на протяжении ряда лет, эффективность RU-486 составляет 92–95%.

Завершается цикл публикаций, подготовленных на основе статьи, автором которой является Павел Тазлов — ведущий аналитик Центра маркетинговых исследований «Фармэксперт» («Фармацевтический вестник», №29 (180).