Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Вопрос о вступлении в WТО активно дискутируется в правительственных и промышленных кругах России. Переговорный процесс о вступлении в эту организацию проходит активно, но без ощутимых результатов. Между тем представители различных отраслей российской промышленности высказывают свое мнение относительно возможного влияния нового статуса страны на ее экономику. Точку зрения руководства одной из крупнейших фармацевтических компаний России на вступление страны в WТО изложил директор по экономике и финансам ОАО «ХФК «Акрихин» Александр Машуков в докладе, представленном на Втором Всероссийском совещании «Фармобращение-2001», состоявшемся в конце 2001 г. в Москве.

Ситуация в фармацевтической отрасли Украины напоминает таковую в России. Фармацевтический рынок Украины динамично развивается, однако его субъекты нуждаются в установлении четких ориентиров: куда и как двигаться дальше. Представляется целесообразным ознакомить читателей с анализом путей возможного дальнейшего развития фармацевтического рынка России, который осуществил исполнительный директор AIPM (The Association of International Pharmaceutical Manufacturers — Ассоциация международных фармацевтических производителей) Р. Розен.

Недавно в Украине зарегистрирован новый низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона НЕОВИР (криданимод), который производится по лицензионному соглашению в соответствии со стандартами GMP на заводе GEHE Medica Productiongesselschft в Schering GmbH und Co. Productions KG, Германия. Препарат обладает высоким качеством и безопасностью.

Развитие бизнеса фармацевтических компаний за счет слияния или приобретения перспективных заводов уже стало традиционным. В 2001 г. «Pliva» (Хорватия) приобрела одно из подразделений компании «Asta Medica» — «AWD.pharma» (Германия). О преимуществах, которые дает приобретение нового завода, а также о перспективах дальнейшего развития корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» рассказывает глава представительства компании «Pliva» в Украине Виталий Шатохин.

В течение 2001 г. FDA лицензировало 24 новых лекарственных препарата. Процесс регистрации продолжался в среднем 18,8 мес.
Из 24 новых лекарственных средств, лицензированных в прошлом году, 7 имели статус «приоритетный», процедура их лицензирования проходила быстрее — в среднем в течение 8,4 мес.

Тема охорони довкілля, що, безперечно, є актуальною для сьогоднішньої України, отримала продовження з виданням спільного наказу Міністерства економіки та з питань європейської інтеграції України і Державної митної служби України № 304/793 від 10 грудня 2001 р. «Про затвердження Порядку контролю за тарою (упаковкою), у якій надходять імпортні товари, що підлягають митному оформленню в режимі випуску у вільний обіг на території України».
Кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся з проханням прокоментувати практичні аспекти застосування його положень до віце-президента Державної компанії «Укрекокомресурси» Олександра Кучеренка.

Проблема удовлетворения спроса — довольно серьезная для многих оптовых фармацевтических компаний.
В условиях современного фармрынка 90% заявок, поступающих к дистрибьюторам, должны быть выполнены в течение 24 ч.
Методика определения степени удовлетворения спроса для оценки деятельности дистрибьюторов основана на расчете соотношения выполненных в течение 24 ч заказов к общему количеству позиций в заказах

16 листопада 2001 р. Кабінет Міністрів України прийняв постанову № 1482 «Про затвердження Національного переліку основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення». Згідно з пункотом 2 цієї Постанови МОЗ України доручено розробити та затвердити у двомісячний термін Положення про Національний перелік основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення (Положення), а також забезпечити постійне проведення моніторингу цін виробників і постачальників на основні (життєво необхідні) лікарські засоби та вироби медичного призначення вітчизняного та іноземного виробництва. З огляду на це варто коротко нагадати історію розроблення концепції основних лікарських засобів та висловити зауваження з приводу створення відповідного Положення.
Розуміючи всі труднощі прийняття Національної концепції основних (життєво необхідних) лікарських засобів, відповідного Переліку та Положення про цей перелік, «Щотижневик АПТЕКА» пропонує на розсуд читачів Проект Положення про Національний перелік основних (життєво необхідних) лікарських засобів

28 января — 1 февраля 2001 г. в г. Харькове состоялся III информационно-методический семинар руководителей Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Украины (ГИКК).
Основная тема — обсуждение вопроса подготовки кадров для ГИКК, в том числе подготовки инспекторов GMP.

До редакції надходять листи, у яких читачі дуже часто запитують про порядок оподатковування спирту етилового, а також чи повинні аптечні заклади сплачувати податок на землю. Актуальність цих питань зумовлена наявністю в чинному законодавстві протиріч, через які контролюючі органи по-різному трактують ту чи іншу норму закону і відповідно висувають певні податкові вимоги до суб’єктів господарювання.