Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення змін до статуту державної акціонерної компанії «Укрмедпром»

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на серпень 2001 року

Начальникам регіональних митниць
Начальникам митниць
Щодо митного оформлення зареєстрованих лікарських засобів

За результатами державного контролю зразків, наданих Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Сумській області, та архівних контрольних зразків виробника забороняється реалізація лікарського засобу Мазь стрептоцидова 10% по 25 г серії 61100 виробництва ВАТ «Лубнифарм», який не відповідає вимогам ФС 42У-13-181-97 за показником «Однорідність» (у кожній із взятих проб містились неоднорідні включення, найімовірніше – нерозтерті агломерати часток).

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, встановлено невідповідність Настоянки женьшеню по 50 мл у флаконах с. 20400 (вказаний на упаковці виробник — ВАТ «Лубнифарм») вимогам ФС 42-1886-82 за показниками «Опис» (зразок препарату не є прозорою рідиною, містить завислі частки, які не осаджуються), «Сухий залишок» (занижений) та «Упаковка» (відсутня картонна коробка).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що відповідно до листа Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення від 27.06.01 № 18МБ-2042/18-09 на основі експертизи Науково-експертного фармакопейного центру тимчасово, як виняток, вносяться наступні зміни до ГФ ХІ вид., вип. 2, ст. 18 «Листя м’яти перцевої» і до Зміни № 1 до ГФ ХІ вид., вип. 2, ст. 18, затвердженої 03.11.2000, по розділу Числові показники в наступній редакції…

Доводим до вашого відома, що згідно з листом Державного фармакологічного центру МОЗ Укра-їни (від 20.07.01 № 5.12 2780/А) панкреатин, який входить до складу препарату Фестал виробництва «Хьохст Меріон Руссел Лтд» (Індія), виготовляється з підшлункової залози свиней. Тому даний препарат не підпадає під дію Постанови Головного державного сані-тарного лікаря України від 17.05.01 р. № 54.

Одним из препаратов группы кровезаменителей с газотранспортной функцией является ПЕРФТОРАН, созданный в 1984 г. в ИТЭБ под руководством проф. Ф.Ф. Белоярцева и Г.Р. Иваницкого.
ПЕРФТОРАН зарегистрирован в Украине в 1999 г.
ПЕРФТОРАН представляет собой субмикронную эмульсию на основе перфторорганических соединений (ПФОС) с газотранспортной функцией и обладает рядом преимуществ по сравнению с цельной кровью.

ВАТ «Фармак» активно впроваджує у виробництво нові лікарські засоби та проводить заходи з їх промоції на українському фармацевтичному ринку. На сьогоднішній день МОЗ України зареєструвало близько 100 препаратів цієї компанії. У серпні поточного року ВАТ «Фармак» планує поповнити свій портфель препаратів ще 3–4 новими лікарськими засобами. У зв’язку з цим існує нагальна необхідність довести до фармацевтів, провізорів, лікарів та пацієнтів актуальну інформацію про фармацевтичну продукцію, яку виробляє дана компанія.

переможці якого зможуть виграти нові призи від «NIVEA» та поїхати на відпочинок на один з курортів України. Кожен учасник конкурсу «Марафон» матиме можливість стати членом першого в Україні клубу фармацевтів «Марафон здоров’я» і відтак отримати цінні подарунки, освітні матеріали, зустрічатися у дружній неформальній атмосфері з колегами та відвідувати професійні тренінги.