Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про заміну бланків раніше виданих ліцензій на бланки ліцензій єдиного зразка

У ряді областей України при проведенні інспекційних перевірок суб’єктів господарської діяльності виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби (перелік додається).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України у 2000 році листом № 656/12-01 від 21 листопада повідомляла про факт реалізації Мазі Лорінден А по 15 г виробництва фармацевтичного заводу «Єльфа А.Т.», Польща, з маркуванням іноземною мовою (польською). У Житомирській області виявлено серію 10100 вказаного препарату, який не відповідає вимогам АНД за показником «Маркування».

Забороняється реалізація Таблеток алое, вкритих оболонкою, по 0,05 г серії 40499 виробництва Одеського ВХФП «Біостимулятор», які не відповідають вимогам АНД за показником «Опис» (оболонка таблеток неоднорідна) та «Розпадання» (таблетки не розпалися протягом 60 хв).

Забороняється реалізація Мазі «Ундецин» по 15 г серії 10100 виробництва АТ «Галичфарм», яка не відповідає вимогам ФС 42-1929-82 за показником «Кількісне визначення» (вміст ундециленової кислоти занижений).

Ускладнена травма хребта є найбільш тяжким пошкодженням опорно-рухового апарату.
З метою вивчення терапевтичної ефективності і переносимості при зазначеній патології препарату РОЗЧИН L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ 0,1% ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ виробництва АТ «Галичфарм» на базі клініки Інституту травматології та ортопедії було проведене відкрите клінічне дослідження, в ході якого препарат застосовували в ранній післяопераційний період з метою попередження або зменшення набряку спинного мозку.

Сегодня много говорят о регулировании цен на лекарственные препараты на отечественном фармацевтическом рынке, о качестве лекарственных средств и переходе отечественных предприятий на выпуск продукции в соответствии с требованиями GMP. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» взял интервью у генерального директора ОАО «Фармак» Фили Жебровской, в котором она высказала свое мнение относительно этих проблем.

С момента появления на украинском фармацевтическом рынке ДИКЛОФЕНАК в форме раствора для инъекций производства компании «Дженом Биотек» (Индия) зарекомендовал себя как высокоэффективный и доступный НПВП, что оценили провизоры, врачи и пациенты.

Чи може працювати завідувачем аптеки в селищі міського типу фахівець із середньою фармацевтичною освітою? Згідно з ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженими Наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва Міністерства охорони здоров’я України 12.01.2001 № 3/8, особи, які безпосередньо займаються виробництвом, оптовою та […]

Про внесення змін та доповнень до наказу МОЗ України від 05.03.2001 р. № 87 «Про створення постійного тендерного комітету МОЗ України»