Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

За результатами державного контролю зразків, наданих Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, та архівних контрольних зразків виробника забороняється реалізація Таблеток алое 0,05 г, вкритих оболонкою, с. 30499 виробництва Одеського ВХФП «Біостимулятор», які не відповідають вимогам ФС 42У-14-631-99 за показником «Опис» (забарвлення таблеток неоднорідне, на жовтій оболонці наявні світлі плями) та «Розпадання» (жодна з шести таблеток не розпалась протягом максимально припустимого часу розпаду – 60 хв).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що відповідно до листа від 02.07.2001 № 01/13- 457 Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма» буде виробляти препарат «Розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9% для ін’єкцій» за ФС 42У-82-1156-01, затвердженою 23 квітня 2001 року.

ТИЕНАМ оказывает действие на большинство грамположительных, грамотрицательных и анаэробных бактерий. Учитывая соотношение эффективность/стоимость, медленно развивающуюся к препарату резистентность микроорганизмов, ТИЕНАМ можно рассматривать как «золотой стандарт» среди антибиотиков. Этим обоснован выбор ТИЕНАМА для лечения тяжелой внутрибольничной и длительно неразрешающейся внебольничной пневмонии.

В конце 2000 г. ОАО «Гемопласт», ведущий украинский производитель изделий медицинского назначения, обратился в Межведомственную комиссию по международной торговле с просьбой расследовать ситуацию на украинском рынке шприцев в соответствии с законом «О применении специальных мер относительно импорта в Украину». Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросил более подробно рассказать об этом председателя наблюдательного совета ОАО «Гемопласт» Руслана Зозулю, генерального директора ОАО «Гемопласт» Богдана Подгорного, председателя ревизионной комиссии ОАО «Гемопласт» Наталью Продан.

Как сообщило представительство американской компании «Пфайзер» в Украине по данным фирмы IMS, специализирующейся на изучении фармацевтического рынка, в I квартале 2001 г. в Украине препарат Виагра стал лидером по объемам продаж среди лекарственных средств, применяемых только перорально. В группе наиболее активно продаваемых препаратов украинского фармацевтического рынка Виагра уступает лишь трем препаратам, но все они выпускаются в лекарственных формах, предназначенных как для перорального, так и парентерального применения.

На XV Международной конференции, учрежденной компанией «B.I.D.» (Business Initiative Directions), проходившей 12 июля 2001 г. в Нью-Йорке, компания «Стиролбиофарм» (г. Горловка) была удостоена международного приза за качество «Quality Summit» и отмечена в числе признанных мировых лидеров в области качества.

В минулому номері «Щотижневик АПТЕКА» розповідав про ситуацію, що склалась навколо проблеми імпорту та реалізації в Україні лікарських засобів, до складу яких входить білок жуйних тварин. Минуло не так багато часу, і Головний державний санітарний лікар України Ольга Бобильова приймає рішення про внесення змін та доповнень до постанови від 17.05.01 № 54 «Про захист населення територій України від губчастоподібної енцефалопатії та запобігання поширенню пріонних інфекцій» і підписує відповідну Постанову від 23 07.2001 № 61, яка спрощує обіг на ринку таких лікарських засобів.

24 липня 2001 року Президент України підписав Указ № 566/2001 про призначення Сергія Шевчука Державним секретарем Міністерства охорони здоров’я України.

Совет министров ЕС предложил Комиссии ЕС разработать программу борьбы с зоонозными инфекциями, в частности с трансмиссивным заболеванием — спонгиформной энцефалопатией, болезнью Крейтцфельдта — Якоба.

Среди лекарственных средств, зарегистрированных в Украине фирмой «Дженом Биотек» (Индия), следует отметить НПВП со значительно выраженным анальгезирующим эффектом — КЕТОЛЕКС (кеторолак).