#301 | Еженедельник АПТЕКА

Письмо Государственной налоговой администрации Украины от 10.07.2001 № 9189/7/16-1217

В связи с запросами, поступающими от плательщиков и отдельных министерств, ГНА Украины разъясняет следующее.
Для лекарственных средств, которые зарегистрированы и разрешены к медицинскому применению в Украине в установленном законодательством порядке, установлен льготный режим обложения налогом на добавленную стоимость. Однако такой льготный режим не распространяется на подакцизные товары.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 25.07.2001 № 1611/12-04

За результатами державного контролю зразків, наданих Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, та архівних контрольних зразків виробника забороняється реалізація Таблеток алое 0,05 г, вкритих оболонкою, с. 30499 виробництва Одеського ВХФП «Біостимулятор», які не відповідають вимогам ФС 42У-14-631-99 за показником «Опис» (забарвлення таблеток неоднорідне, на жовтій оболонці наявні світлі плями) та «Розпадання» (жодна з шести таблеток не розпалась протягом максимально припустимого часу розпаду – 60 хв).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 26.07.2001 № 1618/12-04

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що відповідно до листа від 02.07.2001 № 01/13- 457 Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма» буде виробляти препарат «Розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9% для ін’єкцій» за ФС 42У-82-1156-01, затвердженою 23 квітня 2001 року.

План перевірок суб’єктів господарювання на серпень 2001 р.

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на серпень 2001 року