Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна служба України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) інформує щодо виявлення в обігу на території України фальсифікованих серій В2101В32, В3035В19 лікарського засобу АКТЕМРА, концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл, по 400 мг/20 мл з маркуванням турецькою мовою, який за інформацією представника власника реєстраційного посвідчення зазначеного лікарського засобу в Україні ТОВ «Рош Україна», є фальсифікованим. «За результатами досліджень виробник лікарського засобу підтвердив, що зазначена продукція є фальсифікованою та […]

При цьому на ринках різних країн ЄС той самий препарат має бути представлений в упаковках з однаковими логотипами, стилем, колірною гамою оформлення тощо. А якими при цьому є вимоги окремих країн? Чи можна, скажімо, реалізовувати в Європі модель власної торгової марки?

31 січня 2022 р., з набуттям чинності європейським Регламентом з клінічних досліджень, введено в дію Інформаційну систему клінічних досліджень (Clinical Trials Information System — CTIS). Цей вебсайт спочатку надаватиме обмежену інформацію про окремі клінічні випробування в Європейському Союзі та Європейській економічній зоні. Він поступово поповнюватиметься, оскільки спонсори та регулятори клінічних випробувань використовуватимуть його для ініціювання та нагляду […]

2 лютого під час засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Рахункова палата України представила звіт про результати аналізу використання у 2020 р. коштів, спрямованих на боротьбу з COVID-19 та її наслідками (далі — звіт РПУ)

4 лютого відзначається Всесвітній день боротьби проти раку (World Cancer Day)

Ринкові консультації проводяться з потенційними учасниками процедур закупівлі до початку їх проведення

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Actemra® 400 mg/20mL», серій В2101В32, В3035В19 з маркуванням турецькою мовою.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії SSI0321014, виробництва Ньюленд Лабораторіес Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/4260/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТІМОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, серій 1071515, 1071514, 1071516, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення UA/17582/01/01).

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЕМОКЛОТ, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл, флакон № 1 з порошком по 500 МО у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, серій 451925, 451929, 452020, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італія, з прикріпленим на вторинній упаковці даного лікарського засобу медичним виробом Пристрій перфузійний «Метелик» одноразового застосування, стерильний (Луер Лок, 23G), серії 20181213, виробництва Фогт Медікал Фертріб ГмбХ, Німеччина, та із попереджувальною інформацією щодо використання лікарського засобу за допомогою альтернативної голки-метелика