Назначаемые детям рецептурные препараты нуждаются в более тщательной проверке

Авторы статьи, опубликованной в январском номере «British Medical Journal», пришли к выводу, что сегодня во многих странах мира широко распространена практика использования для лечения детей рецептурных препаратов, на применение которых в педиатрии не было получено специального разрешения. Поэтому для того чтобы убедиться в безопасности этих препаратов, необходимо более тщательное изучение их фармакологических свойств. Эта проблема является весьма актуальной как в странах Европы, так и в США.

«Многие лекарственные препараты, которые используют для лечения детей в стационарах, не разрешены для применения в педиатрии или их назначают не по зарегистрированным показаниям», — говорит Шерон Конрой из Ноттингемского университета, Великобритания.

Ш. Конрой и группа исследователей из разных стран изучали в госпиталях Великобритании, Швеции, Германии, Италии и Нидерландов, насколько широко распространено в педиатрической практике применение рецептурных препаратов, не имеющих на это разрешения.

В ходе исследования были изучены истории болезни 624 детей. За время пребывания в стационаре им было сделано 2262 назначения, причем почти в половине случаев назначались препараты, не разрешенные для использования у детей.

В то же время ученые отмечают, что некоторые препараты, предназначенные для взрослых, были действительно необходимы и правильно назначены детям. Многие лекарственные препараты просто не выпускают в дозах, которые можно применять у детей. Однако некоторые лекарственные средства, особенно антибиотики, токсичны для детей, если их применять в дозах для взрослых, что обусловлено меньшей массой тела и особенностями метаболизма в детском возрасте.

«Чтобы убедиться, что дети не подвергаются неоправданному риску, для определения доз препаратов, необходимых для детей разного возраста, нужно проводить контролируемые клинические исследования», — делают заключение Конрой и его коллеги. Исследователи считают, что Европейский Союз, национальные министерства здравоохранения, а также Европейское агентство по оценке лекарственных препаратов должны занять более активную позицию в этом вопросе.