Документ втратив чинність на підставі наказу МОЗ України від 30.01.2013 р. № 70 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ Від 09.12.2011 р. № 887 Про зупинення дії наказу МОЗ України від 21.07.2011 № 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон® Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний На виконання ухвали Окружного адміністративного суду міста Києва від 14.10.2011 р. по справі № 2а-14593/11/2670, відповідно до ст.ст. 254, 255 Кодексу адміністративного судочинства України, НАКАЗУЮ: 1. Тимчасово, до прийняття судового рішення по справі № 2а-14593/11/2670, за позовом ТОВ “Ферон” до Міністерства охорони здоров’я України, зупинити дію наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21.07.2011 № 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон® Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний, виробник ТОВ “КАПІТАЛ-ФАРМА”, Україна, сертифікат про державну реєстрацію медичного імунобіологічного препарату № 849/11 – 300200000 від 21.07.2011. 2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я – Стеціву В.В.- довести до відома суб’єктів ринку лікарських засобів інформацію щодо зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21.07.2011 № 431 в частині державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату Віферон® Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний, виробник ТОВ “Науково виробнича компанія “Інтерфармбіотек”, Україна, заявник ТОВ “КАПІТАЛ-ФАРМА”, Україна, сертифікат про державну реєстрацію медичного імунобіологічного препарату № 849/11 – 300200000 від 21.07.2011. 3. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р. О.
|
Коментарі