Припис від 09.12.2011 р. № 3979-1.3/3.6/17-11

16 Грудня 2011 8:29 Поділитися

Припис
від 09.12.2011 р. № 3979-1.3/3.6/17-11

У відповідності до ст. 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.1.5. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282, зі змінами, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010, з маркуванням виробника ПП «Фрі-Вест», Україна, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010, з маркуванням виробника ПП «Фрі-Вест», Україна, який має ознаки фальсифікації:

«Упаковка»:

колір кришок на флаконах — зелений (в архівних зразках виробника колір кришок на флаконах — синій).

Сертифікат якості виробника:

  • у сертифікаті якості виробника, який супроводжував фальсифіковану серію лікарського засобу, наявні відмінності у результатах досліджень у порівняні з сертифікатом якості, наданого виробником, а саме:
Назва показника АНД (МКЯ) Результати дослідження у сертифікаті якості, який супроводжував фальсифіковану серію лікарського засобу Результати досліджень у сертифікаті якості наданого виробником
п. 4. Сухий залишок 0,01984 г 0,0198 г
п. Кількісне визначення. Натрію фензоат 0,0490% 0,0499%

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010, з маркуванням виробника ПП «Фрі-Вест», Україна, з вищезазначеними ознаками фальсифікації і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. У разі знищення відходів лікарського засобу, у двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті