Разыскивается препарат

В редакцию «Еженедельника АПТЕКА» поступило письмо от заведующей аптекой «Митра плюс» с просьбой помочь выяснить причину длительного отсутствия ряда известных препаратов на фармацевтическом рынке Украины. Этой публикацией мы открываем новую рубрику «Дефектура», в которой будем давать информацию о регистрации, поставках на рынок и производстве лекарственных препаратов.

Редакция «Еженедельника АПТЕКА» будет рада оказать помощь работникам аптек и компаниям-дистрибьюторам. Запросы можно присылать в редакцию в письменном виде, по факсу (044) 238-68-60, электронной почте [email protected].

ДИПИРИДАМОЛ 0,5% р-р в ампулах 2 мл № 5

ЖЕЛЧЬ МЕДИЦИНСКАЯ КОНСЕРВИРОВАННАЯ во флаконах 250 мл

ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ, табл. 250 000 ЕД № 10

СОМИЛАЗА, табл. № 50

Дипиридамол

Срок регистрации в Украине ДИПИРИДАМОЛА 0,5% р-р в ампулах 2 мл № 5 истекает 22.10.2002 г., однако последнее предложение этого препарата на рынке было зарегистрировано в базе данных «Лекарственные средства» в ноябре 2000 г.

Как сообщили корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» в ОЗ ГНЦЛС, ДИПИРИДАМОЛ 0,5% р-р в ампулах 2 мл № 5 не выпускается в течение нескольких месяцев в связи с ремонтом ампульного цеха завода. Выпуск препарата будет возобновлен в марте 2001 г. В настоящее время на рынке представлен оригинальный препарат дипиридамола — ПЕРСАНТИН в форме раствора для инъекций в ампулах 2 мл № 5 производства компании «Берингер Ингельхайм».

Медицинская желчь консервированная

В настоящее время в Украине зарегистрировано 6 препаратов консервированной медицинской желчи. Последнее предложение на рынке зарегистрировано в базе данных «Лекарственные средства» в январе 2001 г., хотя еще в ноябре 2000 г. на рынке были представлены 3 препарата желчи медицинской консервированной трех отечественных производителей.

Прекращение выпуска желчи медицинской консервированной на заводе «Индар» мотивировали нерентабельностью ее производства.

По данным других производителей, малые объемы выпуска препарата обусловлены перебоями в поставке сырья, то есть крупного рогатого скота и свиней, в связи с тем, что резко снизилось их поголовье. Как сообщили корреспонденту на заводе «ЧПК-Фарма», мощности по производству препарата практически простаивают.

Полимиксина М сульфат

Препарат ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ, табл. 250 000 ЕД в Украине не перерегистрирован. Последнее предложение ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТА, табл. 500 000 ЕД зафиксировано в июне 2000 г. Срок регистрации этого препарата закончился в декабре 2000 г.

Причиной прекращения выпуска препарата на предприятии ОАО «Киевмедпрепарат» стало отсутствие субстанции для его производста. Ранее предприятие изготовляло субстанцию самостоятельно, но в связи с токсичностью ее выпуск был прекращен. Производителей субстанции для выпуска ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТА, как утверждают представители предприятия, в Европе нет. Аналоги препарата на фармацевтический рынок Украины не поступают.

Таблетки сомилазы

Срок регистрации препарата ТАБЛЕТКИ СОМИЛАЗЫ в Украине истек в январе 2001 г. АО «Витамины» не выпускает препарат и не продлевает его регистрацию, ссылаясь на отсутствие сырья. Наиболее близким по фармакологическому действию к ТАБЛЕТКАМ СОМИЛАЗЫ является СОЛИЗИМ. На рынке Украины присутствует ряд других ферментных препаратов, таких, как ФЕСТАЛ, МЕЗИМ ФОРТЕ, ХОЛЕНЗИМ и др.

Для получения сведений о регистрации препарата и его предложениях на фармацевтическом рынке была использована база данных «Лекарственные средства» ООО «МОРИОН»