Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 14.02.2001 № 291/12-04


Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

За результатами державного контролю забороняється реалізація препарату Натрію лактат складний, внутрішньовенна інфузія 500 мл серій 3047, 3049, 3050, 3052, 3053, 3054, 3055 виробництва фірми OPSO Saline Ltd Bangladesh, який не відповідає вимогам монографії «Складний натрію лактат, внутрішньовенна інфузія» Британської Фармакопеї, за показником «рН» (завищений).

Прошу вжити відповідних заходів щодо термінового вилучення з обігу вищевказаних серій та провести перевірку всіх інших наявних в аптечних закладах серій цього препарату на відповідність вимогам Британської Фармакопеї за показником «рН».

Про виявлені вищезазначені та інші субстандартні серії препарату і вжиті стосовно них заходи повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 01.03.2001 р.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті