Україна та ЄС укладуть угоду про взаємне визнання результатів інспектування фармвиробництв

Як повідомляє прес-служба Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), 19 січня 2012 р. в Міністерстві економічного розвитку та торгівлі України відбулося засідання української частини підкомітету № 3 «Політика в сфері підприємств, конкуренція, співробітництво в регуляторній сфері» Комітету з питань співробітництва між Україною та ЄС. Захід відбувся під головуванням Валерія Пятницького, урядового уповноваженого з питань європейської інтеграції, за участю Олексія Соловйова, голови Держлікслужби України, з метою підготовки до 7-го спільного засідання вищезазначеного підкомітету № 3, проведення якого заплановано на 26 січня 2012 р.

Під час проведення 7-го спільного засідання підкомітету № 3 європейською та українською делегаціями планується заслухати доповідь О. Соловйова та розглянути питання щодо процедури укладення угоди між Україною та ЄС про взаємне визнання результатів інспектування виробництва лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробної практики (Good Manufacturing Practice — GMP).

Також із метою формального започаткування процесу переговорів з Європейською Комісією Держлікслужба України надіслала листа за підписом О. Соловйова на адресу Паоли Тесторі Коджі, генерального директора Генерального директорату Європейської Комісії з питань охорони здоров’я та захисту споживачів із пропозицією розпочати процедуру укладення угоди між Україною та ЄС про взаємне визнання результатів інспектування виробництва лікарських засобів на відповідність вимогам GMP.

За матеріалами www.diklz.gov.ua

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи