Приведення у відповідність нормативно-правових актів Держлікслужби

Державною службою України з лікарських засобів розроблено проект наказу «Про визнання такими, що втратили чинність, деяких наказів Держлікінспекції МОЗ» із метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність з іншими, що мають вищу юридичну силу.

Постановою Кабінету Міністрів Украї­ни від 16.11.2011 р. № 1171«Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» було внесено зміни до деяких постанов Уряду, зокрема, щодо медичної техніки та виробів медичного призначення — функції державної реєстрації покладено на Держлікслужбу України.

Питання щодо контролю якості та безпеки застосування медичних виробів врегульовано постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 р. № 1497 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) медичної техніки та виробів медичного призначення» — державну реєстрацію медичних виробів здійснює Держлікслужба Украї­ни за результатами експертизи та, у разі потреби, випробувань, що проводяться експертними установами.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!