Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 21.05.2002 р. № 1645/07-07

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

У додаток до нашого листа 1593/07-18* Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що наступний абзац припису про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину у флаконах по 1 г серії 600801 виробництва «Київмедпрепарат», м. Київ: «При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику)» слід читати в редакції: «При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом зупинення реалізації (торгівлі), до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України».

Копія листа направлена:
АТ «Київмедпрепарат», м. Київ.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Варченко


*Опубліковано: «Щотижневик АПТЕКА», № 20 (341) від 20.05.2002 р.

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті