На виконання Указу Президента України від 7 лютого 2003 р. за № 91 та постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. за № 789 про утворення Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення, доручення Кабінету Міністрів України від 9 червня 2003 р. за № 34801 Міністерство охорони здоров’я України видало наказ № 278 від 23 червня 2003 р., яким визначено заходи щодо ліквідації Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення (с. 79).
Як повідомила заступник голови Державного департаменту, голова Ліквідаційної комісії О.Я. Кричевська, Державний департамент до завершення ліквідації, тобто протягом двох місяців, виконуватиме в повному обсязі свої функції відповідно до покладених на нього завдань. Таким чином, і під час процедури ліквідації триватиме ліцензування аптечних закладів, оптових компаній та виробників, реєструватимуться імунобіологічні препарати та вироби медичного призначення.
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим