«Львовский фальсификат»: около 40 лицензий могут быть аннулированы

5 декабря состоялось заседание Общественного совета при Государственной службе лекарственных средств Украины с участием Алексея Соловьева, председателя Государственной службы лекарственных средств Украины (далее — Гослекслужба) и Инны Демченко, его заместителя. Основной вопрос повестки дня – проблемы, связанные с фактом выявления органами МВД и Гослекслужбы Украины нелицензионных складов и линии по производству продукции из сырья in bulk в Львовской области. Напомним, что после выявления нелицензионных складов и линии по производству продукции из сырья in bulk Гослекслужба направила субъектам хозяйствования большое количество распоряжений о запрете/временном запрете реализации лекарственных средств. В перечень запрещенных попали лекарственные средства отечественного и зарубежного производства.

Как сообщила И. Демченко в настоящее время остановлено 779 серий, которые включают 420 наименований лекарственных средств. Заместитель председателя Гослекслужбы сообщила, что по предварительной информации в ближайшее время будет решаться вопрос в отношении аннулирования около 40 лицензий субъектов, причастных к реализации фальсифицированной продукции. Она отметила, что в некоторых случаях: «…провизор, который обязан осуществлять социальную функцию, осознанно приобретал фальсифицированный препарат для дальнейшей реализации его пациенту».

С целью предотвращения случаев попадания фальсифицированной продукции в легальную торговую сеть Гослекслужба инициирует внесение изменений в Закон Украины «Об основных принципах государственного надзора (контроля) в сфере хозяйственной деятельности» с целью исключения нормы о необходимости предупреждения субъекта хозяйствования за 10 дней о проведении проверки качества лекарственных средств. Кроме того, будут инициированы изменения в Налоговый кодекс Украины о неприменении упрощенной системы налогообложения в отношении субъектов розничной и оптовой торговли лекарственными средствами. Также планируется внесение изменений в Лицензионные условия ведения хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговле лекарственными средствами, которыми будет предусмотрено аннулирование лицензии за реализацию фальсифицированной продукции.

Подробнее о заседании Общественного совета при Гослекслужбе читайте в ближайшее время на нашем сайте и в «Еженедельнике АПТЕКА».

Пресс-служба «Еженедельника АПТЕКА»

Интересная информация для Вас:

Комментарии

фармацевт 16.12.2012 7:44
Цікаво,чого всі мовчать,невже всі згідні, ніхто не вносить пропозиціі?
Иванна 19.12.2012 9:43
А чего говорить-то?Дело липовое,склад просто левый,препараты без накладных,но не фальсификат.Здесь работа для налоговой,а из нас дураков делают,общественность будоражат
Юрий 19.12.2012 12:30
Хочу нагадати фармспільноті про виявлення фальсифікату два роки тому під Києвом, щось дуже подібний сценарій. Можливо всю цю волокиту затіяли для окозамилювання Презеденту та МОЗу для змін в законодавстві. Адже Держлікслужба вже хоче зробити перевірки без попередження. Я думаю тут пряма залежність.

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи