Розпорядок роботи Управління ліцензування та сертифікації виробництва під час новорічних свят

Поділитися

На офіційному сайті Державної служби України з лікарських засобів розміщено розпорядок роботи Управління ліцензування та сертифікації виробництва у вихідні дні – 30 та 31 грудня 2012 р., а також 5 та 6 січня 2013 р.

Прийом документів щодо сертифікації виробництва лікарських засобів на відповідність вимогам GMP, видачі висновків стосовно підтвердження сертифікатів GMP та сертифікатів відповідності GMP буде здійснюватися:

  • 30 грудня 2012 р. – з 9:00 до 16:45;
  • 31 грудня 2012 р. – з 9:00 до 13:00;
  • 5 січня 2013 р. – з 9:00 до 16:45;
  • 6 січня 2013 р. – з 9:00 до 13:00.

За матеріалами www.diklz.gov.ua 

Редакторська група

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті