ЛИСТ
від 27.12.2012 р. № 29595-1.3/2.1/17-12
На підставі позитивного висновку щодо якості зразків серії 010112 лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, за показниками АНД (МКЯ), у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010112, виробництваТОВ «АСТРАФАРМ», Україна.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24593-1.2/2.3/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010112, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, відкликається.
В.о. Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим