МОЗ інформує стосовно процедури видачі ліцензії на імпорт лікарських засобів

25 февраля 2013 2:34 Версия для печати

У зв’язку з актуальністю питання щодо запровадження процедури ліцензування імпорту лікарських засобів МОЗ пропонує Державній службі України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба) керуватися нормами Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності» (далі — закон) та Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт».

У ст. 10 закону зазначено, що в разі запровадження ліцензування нового виду господарської діяльності суб’єкт господарювання, який здійснює цей вид господарської діяльності, зобов’язаний подати протягом 30 робочих днів з дня визначення органу ліцензування заяву та відповідні документи, передбачені цією статтею, для отримання ліцензії на провадження цього виду господарської діяльності.

Ліцензія в цьому випадку видається в порядку, визначеному цим законом. Відсутність ліцензійних умов на провадження певного виду господарської діяльності, щодо якого запроваджується ліцензування, не є підставою для відмови у видачі ліцензії.

Тобто наявність затверджених наказом МОЗ Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів не обов’язкова для отримання такої ліцензії. Держлікслужба як орган ліцензування імпорту лікарських засобів повинна приймати заяви та відповідні документи згідно із порядком, визначеним законом.

За матеріалами www.moz.gov.ua

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Provisor 26.02.2013 9:09
Театр абсурда! Они хоть улавливают смысл тех документов , которые принимают! ПрФФессионалы хреновы!

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи