Состоялся круглый стол «Новые требования к качеству на фармацевтическом рынке Украины: перспективы для иностранного бизнеса»

По инициативе Правительства Украины 13–14 июня 2013 г. на столичном НСК «Олимпийский» проводится одно из наиболее масштабных мероприятий текущего года — I Международная бизнес-конференция «ABC: Ukraine&Partners», которая собрала более 2000 участников. Среди них — представители органов государственной власти, международных корпораций и финансовых структур, политики, экономические эксперты. В программе бизнес-конференции предусмотрено проведение более 15 панельных дискуссий и круглых столов по актуальным проблемам развития отечественной экономики. 13 июня один из таковых был посвящен теме «Новые требования к качеству на фармацевтическом рынке Украины: перспективы для иностранного бизнеса».

Модератором встречи выступил президент Американской торговой палаты в Украине Хорхе Зукоски. Обращаясь к участникам круглого стола, он выразил надежду на то, что в ходе конструктивного диалога между регуляторами и представителями бизнеса будут найдены практичные решения для дальнейшего развития украинского фармацевтического рынка.

Первое слово было предоставлено министру здравоохранения Украины Раисе Богатыревой. Говоря о фармацевтическом секторе как об одном из мощных сегментов экономики, она привела данные относительно количества отечественных производителей лекарственных средств, компаний-дистрибьюторов, аптечных учреждений, которые на сегодня функционируют в Украине. По словам Р. Богатыревой, приоритетным заданием государственной политики в этой сфере является построение системы регулирования обращения лекарственных средств на всех этапах их жизненного цикла. На ее взгляд, существенным шагом вперед было создание в Украине надлежащих правил функционирования фармацевтического сектора в соответствии с международными стандартами, а также организация контроля за их выполнением в сфере разработки, исследования, производства, реализации, хранения и применения лекарственных средств.  

Также Р. Богатырева представила вниманию участников панельной дискуссии Руководство «Лекарственные средства. Надлежащая регуляторная практика», утвержденное и введенное в действие приказом МЗ Украины от 28.03.2013 г. № 247. По ее мнению, этот документ является неотъемлемой составляющей реализации концепции обеспечения качества препаратов.

Вице-премьер-министр Украины Константин Грищенко в ходе своего выступления поднял вопрос качества лекарственных средств. В частности он отметил, что с целью предотвращения попадания фальсифицированных препаратов в легальный оборот при технической поддержке Европейского директората по качеству лекарственных средств Совета Европы в Украине внедряется система отслеживания лекарственных средств. Так, планируется ввести систему маркировки упаковки каждого препарата, чтобы полностью отследить систему производства и реализации этой продукции.

Председатель Государственной службы Украины по лекарственным средствам Алексей Соловьев рассказал о процессе имплементации европейских инструментов регуляторной практики в украинское законодательство. По его словам, важным является систематичное выполнение всеми участниками фармацевтического рынка имплементированных в украинскую нормативно-правовую базу стандартов производства и контроля качества лекарственных средств, а также других норм и требований.

В ходе панельной дискуссии выступил Борис Даневич, управляющий партнер юридической фирмы «Danevych law firm», сопредседатель Комитета по вопросам здравоохранения Американской торговой палаты в Украине. Он отметил, что есть отдельные инструменты, которые могли бы помочь приблизить украинское законодательство в сфере контроля качества лекарственных средств, лицензирования их импорта к наилучшим европейским моделям регулирования в этой сфере. В качестве примера Б. Даневич привел опыт Польши.

Жан-Поль Шоер, генеральный директор «Санофи-Авентис Украина», член Совета директоров Американской торговой палаты в Украине, поднял вопрос государственно-частного партнерства как преимущества в любом секторе экономики. По его словам, такое сотрудничество является важным для достижения положительных результатов в сфере реформирования здравоохранения, в том числе и в фармацевтическом секторе.

Виктор Шафранский, глава представительства компании «Новартис Фарма Сервисез АГ» в Украине, затронул тему локального производства лекарственных средств, которое предусматривает, что все технологические этапы изготовления субстанций и/или готовых лекарственных средств осуществляются на производственных участках, расположенных на территории Украины. В частности, его интересует вопрос, планирует ли Правительство осуществлять какие-либо шаги относительно поощрения международных фармацевтических компаний для локализации их производства в Украине.

О привлечение инвестиций в систему здравоохранения рассказал Нолан Таунсенд, глава представительства «Pfizer H.C.P. Corporation» в Украине, сопредседатель Комитета по вопросам здравоохранения Американской торговой палаты в Украине.

Ирина Панарина, директор «АстраЗенека Украина», член Совета директоров Комитета по вопросам здравоохранения Американской торговой палаты в Украине, поддержала Н. Таунсенда и сообщила о готовности компании продолжать вкладывать инвестиции в украинский фармацевтический сектор. Говоря о ценообразовании, И. Панарина отметила, что введение НДС на лекарственные средства, которое сейчас активно обсуждается, приведет к тому, что цены на данную продукцию для конечного потребителя вырастут. Чтобы этого избежать, она призвала Правительство пересмотреть этот вопрос.

Комментируя тему введения НДС на препараты, Р. Богатырева сообщила, что Кабинетом Министров Украины будет принято правильное решение после изучения данного вопроса.

Р. Богатырева, отметила, что сейчас Правительство, а также Государственная служба Украины по вопросам регуляторной политики и развития предпринимательства ведут работу в этом направлении.

Виталий Гордиенко, генеральный менеджер «Абботт Украина», глава Ассоциации производителей инновационных лекарств «APRaD», затронул тему повышения доступности качественных инновационных лекарственных средств для украинских пациентов.

Таким образом, проведенный круглый стол послужил площадкой для совместного поиска представителями власти и бизнеса решений для развития отечественного фармацевтического рынка и обеспечения потребности украинцев в надлежащем уровне медицинских услуг.

Более подробно о панельной дискуссии, в которой приняли участие представители регуляторных органов, профессиональных ассоциаций, а также фармацевтических компаний, читайте в ближайшем номере «Еженедельника АПТЕКА».

Пресс-служба «Еженедельника АПТЕКА»

Интересная информация для Вас:

Комментарии

BigOne 14.06.2013 1:56
Правильный подход от Богатыревой и МОЗа. Создание отечественной фармацевтики в замен зарубежной, ведь тoлько там можно вести тотальный контроль за качеством мед. препаратов
Дарий 14.06.2013 3:13
Продвижение отечественной фармацевтики - это просто великолепно. Никогда не знаешь какой сюрприз преподнесут зарубежные медикаменты.
Lost 14.06.2013 11:50
Богатырева молодец. Ее ведомство создало в Украине правила функционирования фармацевтического сектора, которые соответствуют международным стандартам. Также много внимания уделяет предотвращению попадания фальсифицированных препаратов в Украину. Еще и планируют внедрить систему отслеживания лекарственных средств. Сразу видно, специалисты работают.
Клубничка 15.06.2013 1:05
Появется больше рабочих мест и начнут ценить наших фармацевтов, а не зарубежных.
Eppo 15.06.2013 1:15
Отечественное производство позволяет нам быть независимыми от внешнеполитических факторов. Никто не знает, как дальше сложится, а свои лекарства у нас будут всегда. Богатырева поступает правильно.

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи