Лист
від 21.06.2013 р. № 13955-1.3/2.0/17-13
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 40812 лікарського засобу Офтальмодек, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у пачці у комплекті з кришкою-крапельницею, з маркуванням виробника ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харкiв за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 40812 лікарського засобу Офтальмодек, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у пачці у комплекті з кришкою-крапельницею, виробництва ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харкiв.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24840-1.2/2.3/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 40812 лікарського засобу Офтальмодек, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у пачці у комплекті з кришкою-крапельницею, з маркуванням виробника ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харкiв, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим