Роз’яснення МОЗ України щодо оновлених правил виписування рецептів на знеболювальні препарати для тяжкохворих

Профільне міністерство спростило доступ для невиліковно хворих до знеболювальних препаратів, які містять наркотичні (психотропні) речовини.

Наказом МОЗ України від 15.03.2013 р. № 203 скасовано окремі раніше діючі норми відпуску наркотичних (психотропних) лікарських засобів, що виписуються на спеціальних рецептурних бланках форми № 3. Нині при наданні паліативної допомоги пацієнту дозволяється виписувати на 1 рецептурному бланку препарати в кількості, передбаченій для 15-денного курсу лікування. При виписуванні таких рецептів лікар повинен зробити вказівку «Хронічно хворому». Рецепти на лікарські засоби, виписані на рецептурних бланках форми № 3, дійсні протягом 10 днів з дня виписування.

Ця норма розповсюджується на раніше виписані рецепти на наркотичні (психотропні) лікарські засоби в чистому вигляді або на суміші з індиферентними речовинами. Такі рецепти додатково підписує керівник закладу охорони здоров’я або його заступник з лікувальної роботи, а в разі їхньої відсутності — завідуючий відділенням цього закладу, на якого покладена відповідальність за призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів. Документ завіряється печаткою суб’єкта господарювання, що провадить діяльність, пов’язану з медичною практикою.

У рецепті зазначаються латинською мовою міжнародна непатентована назва лікарського засобу, формоутворюючих та корегуючих речовин, його склад, лікарська форма, звернення лікаря до фармацевтичного працівника про виготовлення та видачу такого препарату.

Спосіб застосування ліків, доза, частота, час та умови їх прийому вказуються державною мовою або регіональними мовами відповідно до Закону України «Про засади державної мовної політики».

Усі специфічні вказівки, помітки медичного працівника («Хронічно хворому», «За спеціальним призначенням») додатково завіряються його підписом та печаткою.

Довідка

Наказом МОЗ України від 01.02.2013 р. № 77 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів» терміном на 5 років на території України зареєстровано такі лікарські засоби:

• МОРФІНУ СУЛЬФАТ, таблетки по 0,005 г (№ 50 (10х5) у блістерах, реєстраційне посвідчення № UA/12735/01/01); виробник — товариство з додатковою відповідальністю «ІнтерХім», Одеса, Україна;
• МОРФІНУ СУЛЬФАТ, таблетки по 0,010 г (№ 10 (10х1), № 50 (10х5), № 140 (10х14) у блістерах, реєстраційне посвідчення №UA/12735/01/02); виробник — товариство з додатковою відповідальністю «ІнтерХім», Одеса, Україна.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!