Маркування упаковок лікарських засобів: інформує ДЕЦ

Поділитися

Згідно з наказом МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3 методи контролю якості (МКЯ) лікарського засобу (або змін до них) повинні містити маркування первинної, вторинної (за наявності) упаковки.

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» наведено обов’язкові позиції, які мають бути приведені в проекті МКЯ в розділі «Маркування» (первинної, вторинної) упаковки.

Інша додаткова інформація, яка може бути розміщена на упаковках лікарського засобу, експертизі не підлягає.

За матеріалами www.dec.gov.ua

Редакторська група

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті