Маркування упаковок лікарських засобів: інформує ДЕЦ

Згідно з наказом МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3 методи контролю якості (МКЯ) лікарського засобу (або змін до них) повинні містити маркування первинної, вторинної (за наявності) упаковки.

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» наведено обов’язкові позиції, які мають бути приведені в проекті МКЯ в розділі «Маркування» (первинної, вторинної) упаковки.

Інша додаткова інформація, яка може бути розміщена на упаковках лікарського засобу, експертизі не підлягає.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!