Лист від 19.02.2014 р. № 3411-1.3/2.1/17-14

24 Лютого 2014 3:03 Поділитися

Лист
від 19.02.2014 р. № 3411-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 49489АА, 49490АА, 49492АА, 49493АА, 49494АА, 52648АА, 52650АА, 52651АА, 52652АА, 52653АА, 52654АА, 52655АА, 52656АА, 55753, 55754, 55755, 56942, 57029, 57030, 57032, 59223, 59222, 59224 лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10718-1.3/2.0/17-13 від 15.05.2013р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, відкликається.

В.о. Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті