Реєстр дорослих, які хворіють на цукровий діабет: МОЗ України розробило проект порядку його ведення

02 Квітня 2014 10:49 Поділитися

Реєстр дорослих, які хворіють на цукровий діабет: МОЗ України розробило проект порядку його веденняНа громадське обговорення винесено проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку ведення реєстру дорослих, які хворіють на цукровий діабет», який розроблено профільним міністерством з метою забезпечення ефективності та своєчасності надання медичної допомоги пацієнтам із цукровим діабетом, підвищення достовірності статистичної інформації, формування узагальнених статистичних та аналітичних даних і звітів щодо показників захворюваності, смертності та факторів, які впливають на перебіг хвороби, а також планування й розрахунку кількості відповідних лікарських засобів, виробів медичного призначення, що закуповуються за державні кошти.

Згідно з проектом документа до реєстру дорослих, які хворіють на цукровий діабет (далі — реєстр), вноситиметься інформація стосовно дорослих із патологією ендокринної системи, розладами харчування і порушеннями обміну речовин, що віднесені до рубрик (підрубрик) Е10–Е14 Міжнародної статистичної класифікації хвороб та споріднених проблем охорони здоров’я Десятого перегляду (МКХ-10), прийнятої 43-ю Всесвітньою асамблеєю охорони здоров’я.

Реалізація проекту наказу МОЗ Украї­ни передбачає витрати з державного бюджету на впровадження реєстру в розмірі до 200 000 тис. грн., а також витрати на  його супровід у розмірі 150 000 тис. грн. щорічно.

До реєстру вноситимуться дані згідно з формою реєстраційної картки пацієнта, що наведена в додатку 3 до проекту документа. Зокрема, вона включає дані щодо: дати встановлення діагнозу «цукровий діабет» уперше в житті; групи інвалідності внаслідок цього захворювання; наявності хронічних ускладнень; засобу, яким вводиться інсулін; лікарських засобів, якими здійснюється лікування; наявності у хворого глюкометра тощо.

Внесення до реєстру персональних даних пацієнтів здійснюватиметься за умови надання ними письмової інформованої добровільної згоди на обробку таких даних згідно з формою, наведеною в додатку 4 до проекту документа. При відмові пацієнта від надання письмової інформованої добровільної згоди до реєстру не вносяться прізвище, ім’я, по батькові, число та місяць народження, місце проживання пацієнта (персональні дані).

Внесення працівниками відділів медичної статистики закладів охорони здоров’я даних до реєстру здійснюватиметься на підставі заповнених реєстраційних карток хворих. Їх заповнення здійснюватиметься лікарями зі спеціальностей «Ендокринологія», «Терапія», «Загальна практика — сімейна медицина». Підставою для заповнення реєстраційних карток пацієнтів буде факт звернення їх до закладу охорони здоров’я. Заповнені реєстраційні картки пацієнтів передаватимуться лікарями працівникам відділів медичної статистики закладів охорони здоров’я протягом 2 робочих днів.

Лікарі будуть відповідальними за відповідність даних у реєстраційних картках відомостям, що містяться у формах первинної облікової документації, затверджених наказом МОЗ України від 14 лютого 2012 р. № 110 «Про затвердження форм первинної облікової документації та інструкцій щодо їх заповнення, що використовуються у закладах охорони здоров’я незалежно від форми власності та підпорядкування». Відповідальними за відповідність даних у реєстрі відомостям, що містяться в реєстраційних картках пацієнта, будуть користувачі.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті