МЗУ придбали 5 інноваційних препаратів за механізмом ДКД

ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) у листопаді 2025 р. придбали 5 інноваційних препаратів від рідкісних і складних захворювань виробництва міжнародної фармацевтичної компанії Takeda. Договори керованого доступу (ДКД) укладені терміном на 3 роки, а перші поставки очікуються вже у I кв. 2026 р.

Зокрема, МЗУ вперше закупили брентуксимаб ведотин, що застосовують для лікування пацієнтів із CD30-позитивними формами лімфом, зокрема лімфоми Ходжкіна та системної анапластичної великоклітинної лімфоми, які належать до агресивних типів онкогематологічних захворювань. Ці хвороби уражують лімфатичну систему, характеризуються складним перебігом і високим ризиком рецидиву, тому потребують інтенсивного та таргетного лікування.

МЗУ також переуклали ДКД на 4 препарати, які закуповували до цього. Йдеться про:

• антиінгібіторний коагулянтний комплекс — показаний для дорослих та дітей з інгібіторною формою гемофілії типу А або В з інгібіторами до факторів згортання крові. Це рідкісний спадковий розлад згортання крові, за якого організм не утворює необхідні фактори згортання, що призводить до тривалих або спонтанних кровотеч, які можуть бути небезпечними для життя;
• ідурсульфаза — застосовується для пацієнтів з мукополісахаридозом ІІ типу (синдромом Хантера) — рідкісним генетичним захворюванням, спричиненим дефіцитом ферменту ідуронатсульфатази. Через це в організмі накопичуються глікозаміноглікани (складні цукри), унаслідок чого уражуються серце, дихальна система, опорно-руховий апарат і нервова система, що поступово знижує якість та тривалість життя;
• інгібітор С1-естерази людини — показаний для дорослих і дітей із спадковим ангіоневротичним набряком. Це рідкісна генетична патологія, що викликає раптові та болісні набряки різних частин тіла, зокрема обличчя, кінцівок, шлунково-кишкового тракту та дихальних шляхів, які можуть загрожувати життю;
• велаглюцераза альфа — застосовується для лікування пацієнтів із хворобою Гоше І типу. Це спадкова метаболічна хвороба, при якій через дефіцит ферменту глюкоцереброзидази в клітинах організму накопичується жироподібна речовина глюкоцереброзид, що призводить до збільшення печінки й селезінки, анемії, кісткових уражень, зниження якості життя та інвалідизації.

Довідково. Механізм ДКД для закупівель інноваційних дороговартісних ліків МЗУ використовують з 2022 р. Його суть полягає в тому, що держава виходить на прямі перемовини з виробником таких препаратів та гарантує конфіденційність інформації про їхню вартість та кількість, завдяки чому вдається досягти набагато нижчих від ринкових цін.

За матеріалами пресслужби МЗУ

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!