МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 01.07.2014 р. № 442
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік
На виконання статті 7 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності»
НАКАЗУЮ:
1. Внести зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 13 грудня 2013 року № 1092 (далі – План), доповнивши його новими позиціями, що додаються.
2. Управлінню комунікацій з державними органами та громадськістю (Р. Лихотопу) забезпечити оприлюднення змін до Плану на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Н. Лісневську.
| Міністр | О. Мусій |
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров’я України
від 01.07.2014 р. № 442
ЗМІНИ
до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік
| №з/п | Вид та назва регуляторного акта | Обґрунтування необхідності прийняття проекту регуляторного акта | Строк підготовки | Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту акта |
| 1. | Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» | Прийняття проекту постанови дозволить вирішити питання, пов’язані з введенням в обіг та експлуатацію медичних виробів, які пройшли процедуру державної реєстрації згідно із Порядком державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і нині дозволені для застосування на території України. | II квартал | Управління фармацевтичної діяльності Держлікслужба України |
| 2. | Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг» за введення | Проекту наказу розроблено Міністерством охорони здоров’я України відповідно до пункту 31 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, пункту 23 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754, пункту 35 Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 755. | ІІІ квартал | Управління фармацевтичної діяльності Держлікслужба України |
| В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності | Я. Толкачова |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим