ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ), що веде післяреєстраційний нагляд за лікарськими засобами, що допущені до обігу на ринку України, офіційно повідомило, що за увесь час після реєстрації препарату АЛЬФАПЕГ в Україні, тобто з жовтня 2012 р. до теперішнього часу, ДЕЦ жодного разу не отримував інформації про випадки побічних реакцій або відсутності ефективності під час застосування АЛЬФАПЕГУ в медичній практиці*.
ТОВ «Валартін Фарма» наголошує, що зазначені документи ДЕЦ є черговим красномовним спростуванням брехливих тверджень окремих кишенькових громадських організацій, що препарат АЛЬФАПЕГ начебто не має ефекту або навіть є шкідливим.
Зараз компанія в судовому порядку доводить неправдивість дискредитаційних заяв з боку окремих осіб на адресу як ТОВ «Валартін Фарма», так і єдиного вітчизняного препарату проти гепатиту С — АЛЬФАПЕГ.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим