ТОВ «Валартін Фарма» звертає увагу громадськості та ЗМІ на те, що сьогодні видання «Факты и комментарии» з посиланням на голову БФ «Пацієнти України» Дмитра Шерембея надрукували матеріал, який не відповідає дійсності.
Зокрема, видання повідомляє про те, що єдиний український препарат проти гепатиту С — АЛЬФАПЕГ — позбавлений державної реєстрації.
Інформуємо, що зазначені відомості є неправдивими, оскільки 9 грудня поточного року рішенням адміністративного суду наказ МОЗ про тимчасову заборону застосування АЛЬФАПЕГУ зупинено, чим поновлено реєстрацію, застосування та реалізацію зазначеного лікарського засобу.
ТОВ «Валартін Фарма» вкотре наголошує, що рішення МОЗ про забору АЛЬФАПЕГУ є нічим іншим, окрім як виконанням політичного замовлення осіб, що зацікавленні у недопущенні українського медичного препарату до участі у тендерних закупівлях. Ефективність та безпека вітчизняного препарату підтверджені не лише клінічними дослідженням, що були проведені згідно з українським законодавством, але й результатами незалежного громадського аудиту Всеукраїнської ради захисту прав та безпеки пацієнтів. Це також підтверджують українські лікарі та науковці, які займаються проблемами лікування хворих на гепатит С, у своєму колективному зверненні до міністра охорони здоров’я України, яке підписали 83 медичних фахівця.
Компанія «Валартін Фарма» у черговий раз звертається до Д. Шерембея з вимогою зупинити свої спроби ведення інформаційної війни проти вітчизняного підприємства та не використовувати назву препарату для популяризації власної персони. Нагадуємо пану Д. Шерембею про наявність низки позовів до нього за поширення брехні стосовно ТОВ «Валартін Фарма» та препарату АЛЬФАПЕГ, а тому рекомендуємо йому не витрачати своє красномовство на неправдиві інтерв’ю та готуватися до аргументованого захисту у залах судових засідань.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим