Наказ МОЗ від 21.09.2015 р. № 613

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
від 21.09.2015 р. № 613
Про ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)

Відповідно до статті 17 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 4.7 розділу IV Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703,

НАКАЗУЮ:

1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):

РИФАМПІЦИН 150 мг — ІЗОНІАЗИД 75 мг (Rifampicin 150 mg — Isoniazid 75 mg), таблетки № 672 (24Х28) у блістерах, виробник Люпін Лтд. (Lupin Ltd.), Індія, серії: А500838, А501078, А501049, А501050, А501086, кількість 8 017 упаковок;

РИФАМПІЦИН 150 мг — ІЗОНІАЗИД 75 мг — ПІРАЗИНАМІД 400 мг — ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД 275 мг (Rifampicin 150 mg — Isoniazid 75 mg — Pyrazinamide 400 mg — Ethambutol hydrochloride 275 mg), таблетки № 672 (24Х28) у блістерах, виробник Люпін Лтд. (Lupin Ltd.), Індія, серії: А500915, А500916, А500940, А500941, А500942, А500943, А501047, А501048, А501088, кількість 4 574 упаковки;

ЕТІОНАМІД ФСША (Ethionamide), таблетки по 250 мг № 100, виробник Маклеодс Фармасьютикалс Лтд (Macleods Pharmaceuticals Ltd), Індія, серії: ЕЕХ536А, ЕЕХ537А, ЕЕХ538А, ЕЕХ539А, кількість 28 350 упаковок;

КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ 1 г/4 мл, розчин в ампулах для ін’єкцій, № 10 (Kanamycin sulfte 1g/4ml, solution for injection, № 10), виробник Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Японія (Meiji Seika Pharma Co. Ltd.), серії: WKDNAN 1532, WKDNAN 1533, WKDNAN 1534, WKDNAN 1535, WKDNAN 1536, WKDNAN 1537, WKDNAN 1538, WKDNAN 1539, WKDNAN 1540, WKDNAN 1541, WKDNAN 1542, WKDNAN 1543, WKDNAN 1544, WKDNAN 1545, кількість 42 100 упаковок.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) в Україну.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шафранського В.В.

Міністр
О. Квіташвілі

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті