В Европе Avastin одобрен для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого

24 августа компания «Roche» сообщила об одобрении в Европе препарата Avastin/Авастин (бевацизумаб) в качестве препарата первой линии для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Как отмечает компания, Avastin — единственный препарат, при применении которого, согласно данным клинических испытаний, у пациентов с этим заболеванием выживаемость превысила 1 год.

Одобрение основывается на результатах двух исследований поздних стадий, в том числе AVAiL. Полученные данные свидетельствуют, что применение препарата в сочетании с традиционной химиотерапией у ранее не леченных больных позволило на 20–30% увеличить выживаемость без рецидива по сравнению с пациентами, получавшими только химиотерапию.

В США Avastin получил разрешение на маркетинг в качестве препарата первой линии для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого в октябре 2006 г. В ЕС препарат уже одобрен для лечения метастатического рака молочной железы, а в США и ЕС — колоректального рака.

По сообщениям «Roche» в первой половине 2007 г. объем продаж препарата составил около 1,6 млрд дол. США.

По материалам
www.roche.com