В on-line версии «Journal of Clinical Oncology» опубликованы результаты клинических исследований II фазы иксабепилона у пациенток с метастазирующим раком молочной железы, у которых отмечена устойчивость опухолевых клеток к 3 средствам для стандартной химиотерапии — антрациклинам, таксонам и капецитабину.
По результатам анализа данных 113 участниц с прогрессирующим заболеванием, 88% которых прошли ранее как минимум 2 курса стандартной химиотерапии, были отмечены эффективность и приемлемый профиль безопасности иксабепилона. Объективный ответ на терапию (по радиологическим признакам согласно критериям RECIST) наблюдали у 11,5% больных. У 50% произошла стабилизация заболевания, при этом у 14,3% пациенток период до прогрессирования составлял 6 мес и более. Медиана длительности ответа на терапию и периода до прогрессирования составила 5,7 и 3,1 мес соответственно, медиана выживаемости — 8,6 мес.
19 июня FDA приняло данные этого исследования как часть заявки на получение разрешения на маркетинг препарата иксабепилона, рассматриваемой по приоритетной схеме. Иксабепилон — полусинтетический аналог эпотилона В — может стать первым представителем нового класса антинеопластических средств. Разработку иксабепилона осуществляет «Bristol-Myers Squibb». n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим