15 мая «sanofi-aventis» представила результаты ATHENA — исследования Multaq® (дронедарон), потенциального ЛС для применения у пациентов с фибрилляцией/трепетанием предсердий. Согласно полученным данным применение Multaq статистически достоверно снижало риск госпитализации в связи с сердечно-сосудистым заболеванием и смерти вследствие любих причин на 24% (р=0,00000002).
«Результаты ATHENA могут изменить способ ведения пациентов с фибрилляцией предсердий… Это еще раз подтверждает стремления «sanofi-aventis» выводить на рынок инновационные препараты и обеспечивать пациентов, врачей и организаторов здравоохранения новыми разработками в тех терапевтических областях, где они наиболее востребованы», — отметил Марк Клузель (Marc Cluzel), первый вице-президент компании.
ATHENA — крупное двойное слепое рандомизированное испытание, проведенное в более чем 550 городах 37 стран мира с участием в общей сложности 4628 пациентов с фибрилляцией предсердий, — является частью программы исследований Multaq ІІІ фазы.
Дронедарон представляет собой блокатор кальциевых, калиевых и натриевых каналов и обладает антиадренергическими свойствами.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим