В Мінекономіки проведено перше засідання робочої групи з питань подолання кризи на фармринку

10 грудня 2008 р. у Кабінеті Міністрів України під головуванням заступника міністра економіки України Андрія Близнюка було проведено перше засідання робочої групи з питань подолання кризової ситуації на фармацевтичному ринку.

На зустрічі було обговорено широке коло проблемних питань фармацевтичної галузі України. Було знайдено консенсус щодо цінового регулювання Переліку лікарських засобів, які визначаються спільним наказом МОЗ та Мінекономіки № 480. В цей наказ входить 140 міжнародних непатентованих назв, що відповідає 1,5 тис. торговельних назв лікарських засобів. У документі чітко вказано, що націнка в аптечній мережі не повинна перевищувати 35% вартості імпортованого товару.

Також обговорювалося реформування контрольно-дозвільної системи фармацевтичної галузі. Зокрема, свою позицію виклав заступник директора Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я К.Л. Косяченко.

Перший заступник голови Державної служби лікарських засобів Інна Демченко наголосила, що усі, а тим більше державні службовці, у своїх рішеннях в обов’язковому порядку повинні дотримуватися принципу верховенства права. Вона підкреслила, що слід повернутися до неухильного виконання актів, які мають нормативну силу, вищу за акти Уряду та центральних органів виконавчої влади — указів Президента та законів України. Ця думка була підтримана учасниками зібрання.

У засіданні взяли участь директор Департаменту внутрішньої політики Мінекономіки С.В. Литвиненко, директор Департаменту цінової політики Міністерства економіки О.Д. Савицький, президент Об’єднання роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (ОРММПУ) В.К. Печаєв, перший віце-президент ОРММПУ Г.Г. Хорунжий, виконавчий директор ОРММПУ С.С. Буніна, представники фармасоціацій України О.Є. Прудникова та Л.І. Криленко, представники Міністерства охорони здоров’я, Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України та Інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Прес-служба Держлікінспекції

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті