Новое исследование международной группы ученых позволяет увидеть более сложную картину генов, которые ответственны за развитие сахарного диабета ІІ типа. Ранее определенные аллели действительно играют важную роль в патогенезе, но оказалось, что они — не единственные виновники патологии.
Исследователи также определили специфические особенности, характерные для коренных жителей Восточной Азии, так как в работе были проанализированы гены 5 этнических групп. Таким образом, ученым удалось провести наиболее масштабное мульти-этническое генетическое секвенирование на тему сахарного диабета и опубликовать его. Статья по материалам исследования представлена в журнале «Nature».
Исследование проводили ученые из Школы общественного здоровья Мичиганского университета (University of Michigan School of Public Health), Центра генетики человека Оксфордского университета (Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford), Массачусетской общей больницы (Massachusetts General Hospital, а также более 300 ученых из 22 стран. В рамках исследования проанализировано ДНК 120 тыс. человек.
Благодаря сотрудничеству, которое объединило 2 исследовательских проекта — GoT2D и T2D-GENES, ученые смогли выявить более десятка генетических регионов (участков ДНК), которые отвечают за риск развития сахарного диабета ІІ типа. Большинство этих генетических участков не являются специфичными для конкретной популяции.
Группа ученых выявила связь между возникновением сахарного диабета ІІ типа и геном Pax4, который присутствует только у населения Восточной Азии, в том числе Кореи, Китая и Сингапура. Было также показано, что вариации в гене TM6SF2, которые ранее связывали с развитием жировой дистрофии печени, также повышают риск возникновения сахарного диабета ІІ типа.
По словам ученых, проведение такого масштабного исследования позволяет узнать много нового об этом тяжелом недуге. Они надеются, что результаты работы лягут в основу новых диагностических и терапевтических подходов.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим