Управління фармацевтичної діяльності МОЗ України повідомляє, що відповідно до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків», правильно оформлений рецептурний бланк ф-3 повинен містити:
- кутовий штамп закладу охорони здоров’я (або при виписуванні рецептурного бланку ф-3 лікарями, які займаються приватною медичною практикою, адресу, номер ліцензії та дату її видачі);
- підпис лікаря, завірений його особистою печаткою;
- підпис керівника закладу охорони здоров’я (або його заступника з лікувальної роботи, або завідувача відділення цього закладу, на якого покладені згідно з наказом керівника відповідні повноваження), який завіряється печаткою суб’єкта господарювання, що провадить діяльність, пов’язану з медичною практикою.
Таким чином, рецептурний бланк ф-3 має містити одну печатку лікувального закладу, яка ставиться на підпис керівника закладу у відведеному на рецепті місці, одну печатку лікаря, яка ставиться на підпис лікаря у відведеному на рецепті місці. Якщо лікар робить якісь додаткові вказівки на рецепті, наприклад «Хронічно хворому», то така вказівка додатково завіряється підписом лікаря, на який ставиться печатка лікаря (у будь-якій частині рецепта).
У разі наявності штамп закладу ставиться у верхньому лівому куті, де зазначено «М. П.».
Зазначимо, що у зв’язку з актуальністю проблеми відпуску кодеїновмісних препаратів в аптечних мережах у 2016 р. в Полтавському юридичному інституті Національного юридичного університету імені Ярослава Мудрого неодноразово збиралися правники, які шукали шляхи вирішення даної проблеми. Зокрема, вони дійшли згоди, що в українському законодавстві повинно бути чітко визначено, що на комбіновані лікарські засоби, які містять малу кількість підконтрольних речовин, не розповсюджуються заходи контролю, які застосовуються для наркотичних засобів, зокрема під час їх відпуску з аптечного закладу. Однак поки такі зміни не було внесено, для уникнення порушення кримінального провадження аптечним працівникам вони зазначили, що відповідно до наказу № 360 дозволяється для відпуску з аптечного закладу на 1 рецепт у складі комбінованого лікарського засобу, наприклад кодеїну, у кількості — 0,2 г. Тобто якщо споживач просить провізора продати йому 3 упаковки препарату, який містить 0,008 г в одній таблетці кодеїну, то фармацевтичний працівник має йому відмовити, пояснивши, що може відпустити лише 2 упаковки.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим