Исследование III фазы нового снотворного средства

«Vanda Pharmaceuticals Inc.» — биофармацевтическая компания, занимающаяся преимущественно разработкой и коммерциализацией лекарственных средств для лечения заболеваний центральной нервной системы, — 15 ноября сообщила о получении позитивных предварительных результатов рандомизированного двойного слепого исследования III фазы препарата VEC-162, селективного агониста отдельных видов рецепторов к мелатонину. Согласно данным полисомнографического исследования прием VEC-162 приводил к статистически значимому по сравнению с плацебо улучшению показателей. Представители компании сообщили, что высоко оценивают полученные результаты. Они также предположили, что, поскольку прием VEC-162 имитирует процессы, происходящие в организме при нормальных циклах сна и бодрствования, его гипнотические и седативные побочные эффекты будут мало выраженными, и лекарственное средство не будет включено в список контролируемых субстанций. Отмечается также, что, несмотря на сходство механизма действия VEC-162 с таковым препарата Rozerem (рамелтеон) компании «Takeda», результаты исследования II фазы свидетельствуют о более благоприятном профиле безопасности экспериментального препарата. n

По материалам phx.corporate-ir.net