МОЗ затвердив План діяльності з підготовки проектів документів у 2017 р.

Наказом МОЗ України від 30.12.2016 р. № 1439 затверджено План діяльно­сті профільного міністерства з підготовки проектів регуляторних актів на 2017 р. (далі — План), що наразі містить 11 проектів нормативно-правових актів, які планується розробити в цьому році.

Зокрема, в І кв. 2017 р. планується підготувати проект постанови КМУ «Про внесення змін у додатки 1 і 2 до Порядку акредитації закладу охорони здоров’я». Як зазначається у Плані — у зв’язку з приведенням у відповідність із європейськими стандартами та нормативами. Зазначимо, що додатком 1 затверджено форму заяви про проведення акредитації закладу охорони здоров’я, а додатком 2 — перелік документів, які подаються разом з заявою.

У ІІ кв. передбачено підготовку проекту Закону України «Про внесення змін до статті 6 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» (щодо позапланових заходів зі здійснення державного нагляду (контролю)». Його прийняття сприятиме:

• ефективному та результативному здійсненню позапланових заходів державного нагляду (контролю) у сфері кон­тролю якості лікарських засобів;
• оперативному виявленню лікарських засобів неналежної якості, а також фальсифікованих лікарських засобів.

А в IV кв. цього року, зокрема, планується розробити проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку здійснення державного кон­тролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну», який поширить вимоги державного контролю якості на медичні імунобіологічні препарати при ввезенні їх на територію України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!