МОЗ затверджено низку наказів, спрямованих на забезпечення програми відшкодування вартості ліків

27 Березня 2017 3:50 Поділитися

МОЗ затверджено низку наказів, спрямованих на забезпечення програми відшкодування вартості ліків1 квітня 2017 р. стартує урядова ініціатива щодо запровадження нового цінового регулювання ліків та програми відшкодування їх вартості під час амбулаторного лікування осіб із серцево-судинними захворюваннями, цукровим діабетом II типу, бронхіальною астмою за переліком 21 міжнародної непатентованої назви лікарських засобів. Як ми вже повідомляли, 18 березня 2017 р. набула чинності постанова КМУ від 17.03.2017 р. № 152 «Про забезпечення доступності лікарських засобів», якою затверджено Порядок відшкодування вартості лікарських засобів, Порядок визначення розміру відшкодування вартості лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, форму звіту про відпущені лікарські засоби, а також зміни в урядові постанови, відповідно до яких здійснюється державне регулювання цін на лікарські засоби.

З метою інформування суб’єктів ринку, що мають намір взяти участь у програмі відшкодування вартості лікарських засобів, МОЗ України розмістило низку затверджених нормативно-правових актів, спрямованих на реалізацію державної програми «Доступні ліки»:

27 березня 2017 р. профільне міністерство розпочинає прийом заяв від виробників/імпортерів лікарських засобів за формою, наведеною нижче, для формування Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню.

Заяви подаються до Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України за адресою: вул. Грушевського, 7, кабінет 119В. Телефон для довідок: +38 (044) 200-070-93, +38 (044) 200-06-68, +38 (044) 200-06-69.

Електронна адреса для надання елект­ронної копії заяви: [email protected], [email protected], [email protected].

Кінцева дата прийняття заявок — 3 квітня 2017 р.

Для подання заяв виробникам/імпортерам лікарських засобів необхідно керуватися постановою КМУ № 180 «Про внесення змін та визначення такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України».

Редакція «Щотижневика АПТЕКА» підготувала перелік зареєстрованих торгових найменувань лікарських засобів, на які розповсюджуватиметься державне регулювання цін відповідно до постанови КМУ від 09.11.2016 р. № 862 із зазначенням наявності в аптечних продажах за 2016 р.

За матеріалами www.moz.gov.ua

Заява

про включення лікарського засобу до Реєстру лікарських засобів для лікування серцево-судинних захворювань, цукрового діабету ІІ типу, бронхіальної астми, вартість яких підлягає повному або частковому відшкодуванню

Від ______________________№ _____________

Власник реєстраційного посвідчення на лікарський засіб:

Найменування:  ________________________________________________

Місцезнаходження: _____________________________________________

П.І.Б. керівника, тел. ____________________________________________

Уповноважена особа власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб:

Найменування:  ________________________________________________

Місцезнаходження: _____________________________________________

П.І.Б. контактної особи, тел. ______________________________________

№ з/п Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торгова назва лікарського засобу Форма випуску Сила дії (дозування) Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці Код АТХ Найменування виробника, країна Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Оптово-відпускна ціна за упаковку, грн Роздрібна  ціна за упаковку, грн Добова доза лікарського засобу, рекомендована ВООЗ Розмір відшкодування добової дози лікарського засобу, грн Розмір відшкодування за упаковку лікарського засобу, грн Сума доплати за упаковку, грн
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Керуючись пунктом 8 Порядку визначення розміру відшкодування вартості лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2017 р. № 152 зобов’язуємось здійснювати постачання вищезазначених лікарських засобів протягом 6 (шість) місяців, до наступного перегляду Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, за ціною, що не перевищуватиме заявлену цією заявою оптово-відпускну ціну в обсязі не менше ніж __________ (первинних упаковок), що дорівнює____________________ вторинних упаковок, та дорівнює _______________________ одиниць лікарського засобу, лікарської форми.

До заяви додається довіреність, яка засвідчує повноваження заявника надавати до МОЗ документи, зазначені у пункті Порядку визначення розміру відшкодування вартості лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2017 р. № 152.

_________________________________________________(посада уповноваженої особи власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб) _____________________(підпис) М.П. _______________________________(П. І. Б.)
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті