Оценка рисков при фармацевтической разработке

25–26 января 2018 г. пройдет вебинар «Оценка рисков при фармацевтической разработке».

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.

Автор и ведущая: Наталья Васильевна Рудая , кандидат биологических наук, заместитель генерального директора по качеству, опыт работы в регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке.

Целевая аудитория: руководители и сотрудники отделов фармразработки, лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества.

В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы:

1. Разработка дизайна фармацевтической разработки.
2. Идентификация рисков успешной разработки:

• интеллектуальные;
• технологические;
• риски со стороны действующих и вспомогательных веществ;
• риски  со стороны упаковочных материалов.

3. Оценка рисков для разработки валидационного процесса и оценки возможности промышленного производства.
4. Оценка рисков при передаче технологии.

Стоимость: 2200 грн.

По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор: Ольга Гальченко, e-mail: [email protected], тел.: +38 (044) 221-93-83, +38 (050) 388-68-83.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!