Оценка рисков при фармацевтической разработке

25–26 января 2018 г. пройдет вебинар «Оценка рисков при фармацевтической разработке».

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.

Автор и ведущая: Наталья Васильевна Рудая , кандидат биологических наук, заместитель генерального директора по качеству, опыт работы в регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке.

Целевая аудитория: руководители и сотрудники отделов фармразработки, лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества.

 

В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы:

  1. Разработка дизайна фармацевтической разработки.
  2. Идентификация рисков успешной разработки:
  • интеллектуальные;
  • технологические;
  • риски со стороны действующих и вспомогательных веществ;
  • риски  со стороны упаковочных материалов.
  1. Оценка рисков для разработки валидационного процесса и оценки возможности промышленного производства.
  2. Оценка рисков при передаче технологии.

Стоимость: 2200 грн.

По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор: Ольга Гальченко, e-mail: info@sttd.com.ua, тел.: +38 (044) 221-93-83, +38 (050) 388-68-83.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи