Витяг з постанови КМУ від 31.01.2018 р. № 44

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

ВІД 31.01.2018 Р. № 44

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 5 жовтня 2011 р. № 1031 і від 25 травня 2016 р. № 364

ВИТЯГ

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанов Кабінету Міністрів України від 5 жовтня 2011 р. № 1031 «Деякі питання здійснення державного контролю товарів, що переміщуються через митний кордон України» (Офіційний вісник України, 2011 р., № 78, ст. 2883; 2012 р., № 40, ст. 1547; 2013 р., № 44, ст. 1575; 2016 р., № 26, ст. 1019) і від 25 травня 2016 р. № 364 «Деякі питання реалізації принципу «єдиного вікна» під час здійснення митного, санітарно-епідеміологічного, ветеринарно-санітарного, фітосанітарного, екологічного, радіологічного та інших видів державного контролю» (Офіційний вісник України, 2016 р., № 46, ст. 1667; 2017 р., № 95, ст. 2900) зміни, що додаються.
Державній фіскальній службі доопрацювати програмне забезпечення для реалізації цієї постанови протягом 30 днів.
Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування.

Прем’єр-міністр України

В. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 31 січня 2018 р. № 44

ЗМІНИ,

що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України від 5 жовтня 2011 р. № 1031 і від 25 травня 2016 р. № 364

У постанові Кабінету Міністрів України від 25 жовтня 2011 р. № 1031:

2) у пункті 2:

підпункт 2 викласти в такій редакції:

«2) санітарно-епідеміологічному контролю підлягають товари, що вивозяться за межі митної території України, у разі, коли цього вимагає країна-імпортер;»;

доповнити пункт підпунктом 2¹такого змісту:

«2¹) фітосанітарному контролю підлягають товари, зазначені в переліку об’єктів регулювання для цілей імпорту, експорту та реекспорту, що у разі, коли країни-імпортери вимагають супроводження об’єктів регулювання фітосанітарними документами під час експорту та реекспорту з України;»;

у підпункті 3:

абзац другий викласти в такій редакції:

«пестициди і агрохімікати, які зареєстровані в Україні;»;

доповнити підпункт абзацом такого змісту:

«медичні вироби, медичні вироби для діагностики in vitro та допоміжні засоби до них, а також активні медичні вироби, які імплантують, що пройшли процедуру оцінки відповідності вимогам технічних регламентів;»;

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!