Januvia™ одобрен в ЕС

26 марта компания «Merck&Co., Inc.» сообщила о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг препарата Januvia (ситаглиптин) для лечения пациентов с сахарным диабетом (СД) ІІ типа. Januvia стал первым и пока единственным получившим разрешение на маркетинг лекарственным средством класса ингибиторов дипептидилпептидазы IV типа (DPP-IV). Механизм их действия состоит в замедлении разрушения глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), стимулирующего секрецию инсулина и замедляющего — глюкагона.

Januvia показан к применению у пациентов с СД ІІ типа в комбинации с метформином, если диета, физические упражнения плюс метформин не обеспечивают адекватного гликемического контроля. Для пациентов с СД ІІ типа, у которых приемлемым является применение тиазолидиндионов (розиглитазон, пиоглитазон), Januvia показан сочетанно с этими препаратами, если при их использовании одновременно с диетой и физическими упражнениями не достигается адекватный гликемический контроль. После одобрения Европейской комиссией препарат можно будет применять в 27 странах — членах ЕС, а также в Норвегии и Исландии, которые следуют решениям Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA). Сейчас Januvia одобрен в 42 странах, включая Мексику, США и Филиппины. n

По материалам www.merck.com

Метформін-Санофі

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті